2025-12-17 2025-12-17 , online online, 490,- € zzgl. MwSt. Katja Hoos https://forum-institut.de/seminar/26122539-e-learning-medizinproduktewerbung-essentials-zu-recht-compliance-und-haftung/referenten/26/26_12/26122539-medizinproduktewerbung-essentials-zu-recht,-compliance-und-haft_hoos-katja.jpg e-Learning: Medizinproduktewerbung - Essentials zu Recht, Compliance und Haftung

Dieses e-Learning vermittelt Ihnen die rechtlichen Grundlagen der Medizinproduktewerbung, einschließlich HWG, UWG und MDR/IVDR. Anhand praxisnaher Beispiele lernen Sie, Werbung rechtssicher zu gestalten und Haftungsrisiken zu vermeiden.

Themen
  • Rechtliche Grundlagen: HWG, UWG, MDR/IVDR
  • Publikumswerbung vs. Fachkreiswerbung
  • Sustainability-Werbung für Medizinprodukte
  • Irreführungsverbot
  • Borderlineprodukte und Abgrenzung zu Arzneimitteln
  • Werbeclaims und Off-Label Use
  • Werbung in digitalen Medien: Compliance für Internet und Social Media
  • Haftungsfragen und Praxisfälle


Wer sollte teilnehmen?
Das e-Learning richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen:
  • Marketing und Vertrieb von Medizinprodukten
  • Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
  • Recht und Compliance
Produktmanagement und Vertrieb in der Medizintechnik

Die Inhalte sind sowohl für Einsteiger*innen als auch für erfahrene Fachkräfte geeignet, die ihr Wissen auffrischen oder vertiefen möchten.
Ziel der Veranstaltung
In diesem e-Learning erhalten Sie einen umfassenden Überblick über die rechtlichen Rahmenbedingungen der Medizinproduktewerbung in Deutschland. Sie lernen die relevanten Vorschriften des Heilmittelwerbegesetzes (HWG), des Gesetzes gegen den unlauteren Wettbewerb (UWG) sowie der MDR/IVDR sicher anzuwenden und Ihre Werbung rechtskonform zu gestalten.

Anhand zahlreicher Praxis- und Fallbeispiele aus aktuellen Gerichtsurteilen erfahren Sie, worauf es bei der Bewerbung von Medizinprodukten (Publikums- und Fachkreiswerbung; online und offline) ankommt. Lernerfolgskontrollen helfen Ihnen dabei, Ihr Wissen zu festigen.
Ihr Nutzen

  • Sie gewinnen Sicherheit im Umgang mit den rechtlichen Vorgaben zur Medizinproduktewerbung.
  • Sie verstehen die Abgrenzung zwischen zulässiger und unzulässiger Werbung.
  • Sie erhalten praxisnahe Einblicke in die Anforderungen des HWG, UWG und der MDR/IVDR.
  • Sie lernen, Risiken zu minimieren und Haftungsfallen zu vermeiden.
  • Sie profitieren von zahlreichen Praxisbeispielen und aktuellen Gerichtsurteilen.
  • Sie erhalten fundierte Quellenangaben für weiterführende Recherchen.

26122539 Medizinproduktewerbung - Essentials zu Recht, Compliance und Haft

Medizinproduktewerbung

Essentials zu Recht, Compliance und Haftung

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Rechtssichere Medizinproduktewerbung
  • Kompakt und flexibel lernen
  • Praxisnahes Wissen mit echten Fallbeispielen aus der Rechtsprechung
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 26122539

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Referent

Katja Hoos

Schalast LAW | TAX, Frankfurt

Rechtsanwältin | Fachanwältin für Medizinrecht | Partnerin Katja Hoos ist Rechtsanwältin und Fachanwältin für Medizinrecht mit herausragender Expertise an der Schnittstelle von Medizin- und Pharmarecht, Technologie und Innovation. Als Partnerin bei Schalast leitet sie die Praxisgruppe Healthcare & Life Sciences am Standort Frankfurt. Internationale und nationale Unternehmen, Start-ups und Scale-ups vertrauen auf ihre regulatorische Beratung entlang des gesamten Produktlebenszyklus. Sie berät insbesondere umfassend zu allen rechtlichen Fragen rund um Medizinprodukte. Besonders gefragt ist ihre Expertise bei KI-gestützten und digitalen Medizinprodukten, wo sie rechtliche Rahmenbedingungen mit technologischer Entwicklung in Einklang bringt, stets mit Blick auf "compliance by design". Dank der fundierten Erfahrung von Katja Hoos im Medizinrecht, bringt sie nicht nur juristisches Know-how, sondern auch medizinisches Verständnis mit. Als zudem erfahrene Prozessanwältin im Medizinhaftungsrecht kennt sie die Praxis aus allen Perspektiven. Eine rare Kombination, die besonders für die regulatorische Rechtsberatung im MedTech- und Life Science-Sektor von unschätzbarem Wert ist.
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Veranstaltung - 490,-€ zzgl. MwSt.
Ihr persönlicher Einzelaccount steht Ihnen für 90 Tage ab Erhalt der Zugangsdaten zur Verfügung. In diesem Zeitraum können Sie die Module beliebig oft bearbeiten. Nach Abschluss erhalten Sie ein personalisiertes, qualifizierendes Zertifikat.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.06.2024), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.


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Ihr persönlicher Einzelaccount steht Ihnen für 90 Tage ab Erhalt der Zugangsdaten zur Verfügung. In diesem Zeitraum können Sie die Module beliebig oft bearbeiten. Nach Abschluss erhalten Sie ein personalisiertes, qualifizierendes Zertifikat.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.06.2024), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.


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Verena Planitz
Konferenzmangerin Healthcare

+49 6221 500-655
v.planitz@forum-institut.de

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Dieses e-Learning vermittelt Ihnen die rechtlichen Grundlagen der Medizinproduktewerbung, einschließlich HWG, UWG und MDR/IVDR. Anhand praxisnaher Beispiele lernen Sie, Werbung rechtssicher zu gestalten und Haftungsrisiken zu vermeiden.

Themen

  • Rechtliche Grundlagen: HWG, UWG, MDR/IVDR
  • Publikumswerbung vs. Fachkreiswerbung
  • Sustainability-Werbung für Medizinprodukte
  • Irreführungsverbot
  • Borderlineprodukte und Abgrenzung zu Arzneimitteln
  • Werbeclaims und Off-Label Use
  • Werbung in digitalen Medien: Compliance für Internet und Social Media
  • Haftungsfragen und Praxisfälle


Wer sollte teilnehmen?
Das e-Learning richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen:
  • Marketing und Vertrieb von Medizinprodukten
  • Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
  • Recht und Compliance
Produktmanagement und Vertrieb in der Medizintechnik

Die Inhalte sind sowohl für Einsteiger*innen als auch für erfahrene Fachkräfte geeignet, die ihr Wissen auffrischen oder vertiefen möchten.

Ziel der Veranstaltung

In diesem e-Learning erhalten Sie einen umfassenden Überblick über die rechtlichen Rahmenbedingungen der Medizinproduktewerbung in Deutschland. Sie lernen die relevanten Vorschriften des Heilmittelwerbegesetzes (HWG), des Gesetzes gegen den unlauteren Wettbewerb (UWG) sowie der MDR/IVDR sicher anzuwenden und Ihre Werbung rechtskonform zu gestalten.

Anhand zahlreicher Praxis- und Fallbeispiele aus aktuellen Gerichtsurteilen erfahren Sie, worauf es bei der Bewerbung von Medizinprodukten (Publikums- und Fachkreiswerbung; online und offline) ankommt. Lernerfolgskontrollen helfen Ihnen dabei, Ihr Wissen zu festigen.

Ihr Nutzen

  • Sie gewinnen Sicherheit im Umgang mit den rechtlichen Vorgaben zur Medizinproduktewerbung.
  • Sie verstehen die Abgrenzung zwischen zulässiger und unzulässiger Werbung.
  • Sie erhalten praxisnahe Einblicke in die Anforderungen des HWG, UWG und der MDR/IVDR.
  • Sie lernen, Risiken zu minimieren und Haftungsfallen zu vermeiden.
  • Sie profitieren von zahlreichen Praxisbeispielen und aktuellen Gerichtsurteilen.
  • Sie erhalten fundierte Quellenangaben für weiterführende Recherchen.

Programm

online - lernen Sie jederzeit in Ihrem eigenen Lerntempo

Modul 1: Rechtsrahmen für Medizinproduktewerbung in Deutschland
  • Begriffe
  • UWG und HWG
  • Abgrenzung der Werbung
  • Einfluss der MDR/IVDR auf das HWG

Modul 2: Medizinproduktewerbung in der Praxis
  • Publikumswerbung versus Fachkreiswerbung
  • Werbeverbote
  • Sustainability-Werbung und Greenwashing

Modul 3: Grenzfälle der Werbung
  • Irreführungsverbot
  • Off-label-use
  • Gesundheits- und krankheitsbezogene Aussagen
  • Präsentationsarzneimittel
  • Borderlineprodukte und Abgrenzung

Modul 4: Medizinproduktewerbung im Internet / Social Media
  • Plattformspezifische Werbung
  • Interaktion und Nutzer*innenverhalten
  • Influencer-Marketing
  • Complianceregeln

Modul 5: Wer haftet bei Verstößen und wann?
  • Sanktionen und Rechtsansprüche bei Verstößen
  • Haftung und Verantwortlichkeiten

Trailer

e-Learning: Medizinproduktewerbung

Hier erhalten Sie einen kurzen Einblick in das e-Learning Medizinproduktewerbung kompakt.

Zum Ablauf

Zugang zum e-Learning

Das FORUM Institut bietet mit hochwertigen e-Learning Angeboten zu verschiedenen Themenbereichen eine flexible Weiterbildungsform. Von überall aus greifen Sie auf das beste Know-how zurück.

Sie buchen ein e-Learning, das sich aus mehreren didaktisch aufbereiteten Lernmodulen zusammensetzt - Videos, Karteikärtchen, Links, Audiospuren und vieles mehr. Sie haben bei diesen e-Learnings also die Möglichkeit, selbst aktiv zu werden und Ihr neues Wissen in der Umsetzung zu vertiefen.

Die Lernmodule enden jeweils mit einer Lernerfolgskontrolle. Haben Sie alle Module bearbeitet und die Lernerfolgskontrollen erfolgreich abgeschlossen, wird Ihnen ein qualifizierendes Zertifikat ausgestellt, welches Sie direkt bequem ausdrucken können.

Wie funktioniert es genau?

1. Sie buchen ein e-Learning auf unserer Website
2. Sie erhalten eine E-Mail mit Ihren Zugangsdaten für unsere Lernplattform
3. Sie melden sich damit auf unserer Lernplattform an
4. Starten Sie individuell die Lernmodule
5. Schließen Sie die Module mit jeweils einer Lernerfolgskontrolle ab
6. Nach erfolgreichem Abschluss erhalten Sie ein Zertifikat, welches Sie bequem ausdrucken können

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