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Dr. Marco Schwarzer
sino consultancy, Hannover
Gesch?ftsf?hrer;
Im Rahmen seiner Promotion entwickelte Dr. Marco Schwarzer seine Affinit?t zur Verarbeitung gro?er Datenmengen und startete nach einer zus?tzlichen Qualifikation seine Karriere als Data Manager.
Als Head of Data Management und sp?terer Chief Technology Officer (CTO) verantwortete er den weiteren Aufbau und die Etablierung der Abteilungen Data Management und Biostatistics. In den darauffolgenden Jahren begleitete er als Chief Operating Officer (COO) den Ausbau des operativen Gesch?fts einer CRO. Als Chief Interface Officer (CIO) sorgte er zudem daf?r, dass innerhalb der unterschiedlichsten Projekte ein einheitliches Prozessverst?ndnis etabliert wurde - die Grundlage f?r eine erfolgreiche Projektdurchf?hrung.
Sein aktueller Wirkungskreis umfasst den Support sowie die Wissensvermittlung bei der Durchf?hrung klinischer Studien. Erg?nzend dazu runden die Durchf?hrung nationaler und internationaler Audits sein Profil ab.
N?here Informationen finden Sie hier.
Dr. Anna Christina H?rster
Dr. Anna Christina H?rster ist Gesundheitswissenschaftlerin und erfahrene F?hrungskraft in der klinischen Entwicklung mit ?ber 30 Jahren Erfahrung im Gesundheitswesen, in internationalen Studien zur Arzneimittelentwicklung sowie in Medizinproduktprojekten. Sie war unter anderem Senior Director Project Management in einer globalen CRO und verantwortete dort den Aufbau und die Leitung leistungsstarker Projektmanagement Teams. Ihre Schwerpunkte liegen in Clinical Operations, Qualit?tsmanagement, Projektportfoliosteuerung und der Implementierung praxisnaher GCP Prozesse. Sie ist PMP zertifizierte Projektmanagerin und verf?gt ?ber einen Masterabschluss in Health Economics.
13. - 14.10.2026
13. - 14.10.2026
Tag 1: 09:00 - 17:00 Uhr Tag 2: 09:00 - 12:30 Uhr
online
online
Veranstaltung - 1.490,-? zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegeb?hr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschlie?lich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.490,-? zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegeb?hr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschlie?lich PreMeeting.
Verena Planitz
Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-655
v.planitz@forum-institut.de
Dieses Seminar vermittelt umfassendes Projektmanagement-Know-how f?r klinische Pr?fungen von Medizinprodukten. Sie lernen praxisnah alle Projektphasen zu steuern, von Planung und Budgetierung ?ber Rekrutierung und Monitoring bis hin zu Studienabschluss und Archivierung.
Das Seminar bef?higt Projektverantwortliche, klinische Pr?fungen von Medizinprodukten strukturiert zu planen, regulatorisch sicher aufzusetzen und operativ zu steuern. Entlang der vier Projektphasen von der Preparation Phase bis zur Close-out Phase werden praxiserprobte Methoden und Werkzeuge vermittelt. Die Teilnehmenden lernen, Timelines, Budgets, Risiken und Stakeholder gezielt zu managen und typische MedTech-Herausforderungen souver?n zu bew?ltigen. Ein Praxisworkshop vertieft die Inhalte anhand konkreter Fallbeispiele.
Begr??ung und Vorstellungsrunde
Dr. Marco Schwarzer
Dr. Anna Christina H?rster, Dr. Marco Schwarzer
Kaffeepause
Dr. Anna Christina H?rster, Dr. Marco Schwarzer
Mittagspause
Dr. Anna Christina H?rster, Dr. Marco Schwarzer
Kaffeepause
Dr. Anna Christina H?rster, Dr. Marco Schwarzer
Ende Tag 1
Tag 2
Dr. Anna Christina H?rster, Dr. Marco Schwarzer
Dr. Anna Christina H?rster, Dr. Marco Schwarzer
Ende Tag 2
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