- Online-Weiterbildung -
Webcode 26022461
Dr. Michael Bock
MB Consult, Augst, Schweiz
Michael Bock ist seit 2015 selbständiger Coach und Berater in den Bereichen Healthcare Produktion, Lieferketten und Qualitätsmanagement (GMP, GDP). Er gibt regelmäßig Seminare in diesen Feldern und berät Healthcare-Unternehmen. Davor war er bei Bayer Healthcare in Leitungsfunktionen der Produktion und im Einkauf von externer Produktion tätig. Außerdem war er Projektmanager in der Arzneimittelentwicklung und Manager in der Qualitätssicherung/-kontrolle.
Dr. Eberhard Meyle
Senior Berater Qualität, Grenzach-Wyhlen
Senior Berater Qualität
11. - 12.02.2026
11. - 12.02.2026
An beiden Tagen von 9:00 - 17:00 Uhr - Online-Seminar
Einwahl 30 Minuten vor Veranstaltungsbeginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beeinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beeinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de
Sie werden zukünftig in die Implementierung und nachhaltige Pflege des Qualitätsmanagementsystems in Ihrem Unternehmen involviert sein? Das grundlegende Verständnis für das Teilsystem der Guten Herstellungspraxis (GMP) vermitteln Ihnen unsere Experten in diesem Kompaktseminar. Auch als Update für erfahrene Fachkräfte geeignet. Inklusive Tipps zum unterstützenden Einsatz von KI-Tools.
Im Rahmen dieses Seminars vermitteln Ihnen unsere Experten das grundlegende Know-how, um GMP-Maßnahmen zu verstehen und realisieren zu können.
Nach der Veranstaltung wissen Sie um die Anforderungen des Compliance-Systems GMP an Herstellung, Personal, Hygiene und den Umgang mit Daten. Sie können künftig bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits sowie Inspektionen unterstützen und die Anforderungen an eine GMP-gerechte Dokumentation einhalten.
Die Bedeutung von Risikomanagement, Deviation-Handling und Change Control wurde vertieft. Zudem kennen Sie die Anforderungen an GMP-konforme Verpackung, Lagerung und Logistik.
Ergänzend werden die beiden Experten auf die unterstützende Einsatzmöglichkeit von KI im GMP-Quality-Bereich eingehen.
Was Sie erwartet? Anbei Stimmen von Teilnehmer*innen aus dem vergangenen Kurs:
09:00 Uhr
Dr. Michael Bock, Dr. Eberhard Meyle
09:15 Uhr
Dr. Eberhard Meyle
10:45 Uhr Biobreak
11:00 Uhr
Dr. Michael Bock
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
Dr. Michael Bock
14:45 Uhr
Dr. Michael Bock
15:45 Uhr Biobreak
16:00 Uhr
Dr. Eberhard Meyle
17:00 Uhr Q&As Tag 1
09:00 Uhr
Dr. Eberhard Meyle, Dr. Michael Bock
10:30 Uhr Biobreak
10:45 Uhr
Dr. Eberhard Meyle
12:00 Uhr Mittagspause
13:00 Uhr
Dr. Michael Bock
14:30 Uhr Biobreak
14:45 Uhr
Dr. Eberhard Meyle
16:00 Uhr
Dr. Eberhard Meyle
16:45 Uhr Abschlussdiskussion
17:00 Uhr Seminarende
Dieses Seminar ist Basis-Modul im Rahmen unseres Qualifikationslehrgangs zum Qualitätsmanager GMP.
Das Lehrgangskonzept:
Modernes Lernen mit der All-in-one-Weiterbildungsplattform beim FORUM Institut:
Bei unseren Online-Weiterbildungen lernen Sie im Learning Space, unserer holistischen Lernumgebung mit vielen Funktionalitäten. So wird Ihre Selbstwirksamkeit und nachhaltiges Lernen unterstützt.
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2024
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
Erfahren Sie in diesem Seminar, worauf es bei der Archivierung von PSMF, Sicherheitsberichten, Fall- und Quelldokumenten...
Was müssen Projektmanager*innen in klinischen Prüfungen wissen und leisten, um klinische Studienprojekte erfolgreich zu ...
Erfahren Sie alles Wichtige zum Handel und Import von Medizinprodukten! Unser praxisorientiertes Seminar bietet Ihnen um...
Lernen Sie im Seminar, wie Sie SOPs erstellen, lenken und archivieren, wie Sie sich Compliance-konform auf externe Kontr...
Lieferantenqualifizierung: GMP-/GDP-Anforderungen risikobasiert und effizient umsetzen. Qualifizieren Sie sich in diesem...
Im Umfeld der pharmazeutischen Produktion gibt es viele Abkürzungen. Laden Sie sich hier die wichtigsten kostenfrei heru...
Details
Bleiben Sie up-to-date. Wir informieren Sie regelmäßig über neue regulatorische und fachliche Neuerungen.
Details
Über 4000 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,3 von 5 möglichen Sternen.
Details
