47. Gesundheitspolitische Jahrestagung des FORUM Instituts - Fokus Arzneimittel
Webcode 26112000
Alexandra Bishop
AstraZeneca GmbH, Hamburg
Geschäftsführerin
Dr. Jan Daniels-Trautner
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen
Director Market Access
Katharina Dumhard
Ipsen Pharma GmbH, München
Market Access Director
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Dr. Ulrich Granzer
Granzer Regulatory Consulting & Services GmbH, München
Dr. Ulrich Granzer ist Eigentümer von Granzer Regulatory Consulting & Services GmbH, München und damit als unabhängiger Consultant für Arzneimittelentwicklung und Arzneimittelzulassung tätig.
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Dr. Antje Haas
GKV-Spitzenverband, Berlin
Abteilungsleiterin Arznei- und Heilmittel
Dr. Ansgar Hebborn
F. Hoffmann-La Roche AG, Basel, Schweiz
Head - EU Access Policy Affairs
Prof. Dr. Matthias Hiller, MdB
CDU/CSU-Bundestagsfraktion, Deutscher Bundestag, Berlin
Mitglied im Finanzausschuss; Mitglied im Ausschuss für Gesundheit
Matthias Mieves, MdB
SPD-Bundestagsfraktion, Deutscher Bundestag, Berlin
Mitglied im Ausschuss für Gesundheit und im Ausschuss für Digitales
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Philipp Müller
Bundesministerium für Gesundheit, Berlin
Leiter der Abteilung 5 "Digitalisierung und Innovation" (Bildquelle "Steffen Böttcher")
Thomas Müller
Bundesministerium für Gesundheit, Berlin
Leiter der Abteilung 1 "Arzneimittel, Medizinprodukte und Biotechnologie"
Dr. Petra Nies
Gemeinsamer Bundesausschuss, Berlin
Leiterin der Abteilung Arzneimittel
Dr. Paula Piechotta, MdB
Bündnis 90 / Die Grünen Bundestagsfraktion, Deutscher Bundestag, Berlin
Mitglied des Haushaltsausschusses, Stellvertretendes Mitglied im Ausschuss für Gesundheit
Dr. Stefan Plantör
IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG, München
Senior Principal, Real-World Insights
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Oliver Schenk, MdEP
Europäisches Parlament, Brüssel
EVP-Fraktion, Mitglied im "Committtee on Public Health" (Bildquelle: Stavros Tsoaras)
Christian Schuler
Simon-Kucher & Partners Strategy & Marketing Consultants, München
Senior Partner
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Aljona Specht
AstraZeneca GmbH, Hamburg
Head of Pricing and Market Access/Mitglied der Geschäftsführung
Dr. Christian Stallberg, LL.M.
NOVACOS Rechtsanwälte, Düsseldorf
Rechtsanwalt/Partner;
Dr. Christian Stallberg berät eine Vielzahl von führenden Unternehmen der Pharma-, MedTech-, Life Sciences- und Chemieindustrie in industriespezifischen Fragestellungen, insbesondere zum Marktzugang und zum Vertrieb von Arzneimitteln, Medizinprodukten, Pflanzenschutzmitteln und Bioziden. Er ist u. a. Mitherausgeber der Zeitschrift für Stoffrecht, der führenden juristischen Fachzeitschrift in diesem Gebiet
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Tim Steimle
Techniker Krankenkasse, Hamburg
Leiter des Fachbereichs Arzneimittel; Tim Steimle ist Apotheker und Diplom-Pharmazeut. Seit 2005 ist er Leiter des Fachbereichs Arzneimittel bei der Techniker Krankenkasse.
Dr. Irmgard Stippler
AOK Bayern - Die Gesundheitskasse, München
Vorstandsvorsitzende
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Thomas Weigold
Sandoz Deutschland / Hexal AG, Holzkirchen
Country President Sandoz & CEO Hexal AG Germany
Dr. Julian Witte
Vandage GmbH, Bielefeld
Geschäftsführer
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und weitere Referierende
05. - 06.11.2026
05. - 06.11.2026
1. Tag: 09:30 - 21:00 Uhr
2. Tag: 09:00 - 16:30 Uhr
Veranstaltung - 2.490,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 2.490,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de
47. gesundheitspolitische Jahrestagung des FORUM Instituts in Berlin - hier treffen Sie die Player im GKV-System
Wir freuen uns sehr, Sie zur 47. Gesundheitspolitischen Jahrestagung für die Healthcare-Branche einzuladen.
Diese Veranstaltung bietet eine einzigartige Plattform, um sich über die neuesten Entwicklungen und Trends in der Healthcare-Branche auszutauschen und zu diskutieren. Wichtige Themen auf der Agenda sind:
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2025
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
Arzneimittelsteuerung bei Biosimilars in Deutschland - was kommt im Bereich Austausch, Substitution auf uns zu?
Seminar zur Studieninterpretation für Medical Affairs und Markt Access Mitarbeiter*innen.
Dieses Seminar vermittelt umfassendes Wissen zur Dossierbewertung bei Lizenzierungen, Zulassungs- und Produktkäufen, von...
Gesundheitspolitische Frühjahrstagung zu Arzneimittelsteuerung, Preisen und Erstattung (Deutschland, EU und global) für ...
The online training with details on development, quality, CMC, approval and market access (including an update on the up...
Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.
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