Webcastserie Die Fachassistenz im Pharma-Unternehmen

Arzt und Apotheker; Dr. Horst Langenbahn leitet den Medizinisch-Wissenschaftlichen Bereich der CRO medpharmtec GmbH in München. Das Unternehmen arbeitet für die pharmazeutische, biotechnologische und medizintechnische Industrie und übernimmt verschiedenartige Aufgabenstellungen aus dem Bereich der Pharmazeutischen Medizin und dem Bereich Regulatory Affairs, speziell dem produktspezifischen Labeling. Als Informationsbeauftragter erfüllt er auch gesetzlich vorgeschriebene Funktionen.
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Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin mit über 20 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie vom Clinical Monitor bis zum Global Medical Manager in verschiedenen Indikationen. Selbstständig als Medical Consultant seit 2020

Head of Regulatory Affairs; Dr. Gunar Hadiprono ist als Head of Regulatory Affairs für die Zulassung und das Life Cycle Management zahlreicher Arzneimittel (Homöopathika, Phytopharmazeutika, Allopathika) bei Alpen Pharma verantwortlich. Zu seinem Tätigkeitsbereich gehört außerdem die Anzeige von Nahrungsergänzungsmitteln, die Einlizensierung innovativer Produkte sowie die Strategieplanung zu deren globaler Markteinführung in Kooperation mit Business Development und Marketing.

Inhaber; Gerald Peter ist Inhaber der CARADA-Strategy, einer Beratung mit Schwerpunkt Markenstrategie-Entwicklung. Nachdem er erste Erfahrungen im Vertrieb und Vermarktung von FMCG Marken sammeln konnte (Dr. Best, Odol, duschdas, Ambi-Pur), stieg er bei Roche Consumer Health in das Pharma-Marketing ein (u.a. verantwortlich für die Marken Rennie und Aleve). Nach der Übernahme durch Bayer verantwortete er das Marketing für die Aspirin Franchise, sowie - in einer internationalen Markting-Rolle - die Gastro-Marken des Bayer Konzerns. Nach weiteren Erfahrungen im internationalen Marketing von Biologische Arzneimittel Heel ist er seit 2014 mit der CARADA Markenstrategie Beratung selbstständig. Er ist zudem Co-Founder und Geschäftsführer der Healthcare-Sellution GmbH.
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Principal Consultant; Raimund Brett ist geprüfter Industriemeister der Fachrichtung Pharmazie (IHK) und war in der Herstellung steriler Arzneimittel und der galenischen Entwicklung oraler Arzneiformen tätig. Weitere Stationen umfassen die Schichtleitung einer Produktionsstätte für feste orale Darreichungsformen, die Betriebsleitung eines Verpackungsbetriebes sowie das GMP-Management und die Leitung der Qualitätssicherung bei einer CMO eines Anlagenherstellers. Herr Brett sammelte außerdem Erfahrungen im Outsourcing klinischer Prüfmuster, der Leitung einer Herstellung für sterile Prüfmuster und als Auditor für einen Hersteller von Impfstoffen und Diagnostika. 2015 wechselte er in die Beratung. Seitdem betreut er Kunden bei Fragestellungen der Compliance für Qualitätssicherungssysteme in den Bereichen small molecule und biologische Arzneimittel (inklusive ATMPs) sowie Kombinationsprodukte (Medical Device plus Arzneimittel). Seit 2020 ist er Principal Consultant bei der gempex GmbH.
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Consultant für Scientific- und Medical-Marketing; Mit Facherfahrung als Manager Scientific Information und Global Medical Manager betreute die promovierte Chemikerin jahrzehntelang das Medical Marketing in unterschiedlichen pharmazeutischen internationalen Unternehmen. Seit Juli 2011 berät sie mit ihrer Firma med2market pharmazeutische Unternehmen im Bereich Scientific und Medical Marketing.
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Frau von Treichel hat über 15 Jahre Erfahrung in der Arzneimittelsicherheit und Klinischen Studien bei einer deutschen Bundesoberbehörde als Pharmakovigilanz-Inspektorin und als Head PV QMS und Deputy QPPV bei einem führenden internationalen Pharmaunternehmen, u.a. als Stufenplanbeauftragte, im Prozessmanagement und Compliance-Management von kritischen PV-Prozessen, Management des Pharmakovigilanz-Qualitätssystems, PSMF sowie im Bereich Audits und Inspektionen.