Dr. Joachim Pum
ApherMED Zentrum für moderne Diagnostik und Therapie, Jena
Gründer
Nach dem Studium der Medizin in Pretoria/
Südafrika, entschied sich Joachim Pum für die
Fachrichtung Laboratoriumsmedizin.
Im Jahr 2002 siedelte er mit seiner Familie nach
Europa um, wo er als Laborarzt für Medical Research
Laboratories International (später PPD Global
Central Labs), einem Studienlabor in Brüssel,
arbeitete.
Als deutschlandweit und international anerkannter
Laborfacharzt bekleidete er mehrere führende Positionen in medizinischen Laboren. Von 2013-2024 hatte er die Position des ärztlichen Leitung inne.
Gründung der Firma ApherMED - Zentrum für moderne Diagnostik und Therapie im September 2024, mit Spezialisierung auf therapeutische Apheresen, Lasertherapien und Infusionsmedizin.
Nähere Informationen finden Sie hier.
26.03.2025
26.03.2025
09:00 - 17:30 Uhr Online-Seminar
Einwahl ab 30 min vor Veranstaltungsbeginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de
Der deutschlandweit/international anerkannte Laborfacharzt Dr. Joachim Pum teilt im Seminar seine Expertise zur IVDR-konformen Validierung molekularbiologischer Verfahren mit Ihnen. Erhalten Sie wertvolle Tipps und Tricks!
Sie arbeiten im Labor und sind mit der Erfassung, Auswertung und Interpretation statistischer Validierungsdaten nach IVDR (In-vitro Diagnostics Regulation) betraut bzw. werden dies zukünftig sein?
Holen Sie sich im Seminar bzw. in beiden Seminaren (optional kombinitert buchbar) umfassendes Know-how in Sachen Validierung und statistische Auswertung sowie deren praktische Anwendung.
Sie erhalten zudem Hilfestellung bei der Überwindung von Hürden und der Vermeidung gängiger Fallstricke.
Im Rahmen des Seminars am 12.03.2025 liegt der Fokus auf quantitativen, qualitativen und semiquantitativen Verfahren. Im Rahmen des Seminars am 26.03.2025 liegt der Fokus auf molekularbiologischen Verfahren.
Das erworbene theoretische Wissen festigen Sie im Workshop und erarbeiten sich so einen Leitfaden für Ihren Arbeitsalltag.
Was Sie von diesem Seminar erwarten können? Anbei Stimmen der Teilnehmenden aus unseren vergangenen Kursen:
09:00 Uhr Begrüßung, Erwartungen, Vorstellung
09:15 Uhr
10:15 Uhr Kaffeepause
10:30 Uhr
12:00 Uhr Mittagspause
13:00 Uhr
13:30 Uhr
15:00 Uhr Kaffeepause
15:15 Uhr
17:00 Uhr Recap und offene Fragen
17:30 Uhr Ende des Seminars
Nehmen Sie auch an Seminartag 1 IVDR-konforme Methodenvalidierung: Anforderungen und Umsetzung teil und profitieren Sie von einem Rabatt. Ein Seminartag: 1.290 € zzgl. MwSt.; beide Seminartage: 1.790 € zzgl. MwSt.
Die Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart (WVG) ist ein medizinisch-naturwissenschaftlicher Fachmedien- und Zeitschriftenverlag, der zur Mediengruppe Deutscher Apotheker Verlag gehört. Das umfangreiche Verlagsprogramm finden Sie auf der Homepage.
Sie suchen dieses Thema für mehrere Mitarbeiter*innen?
Wir bieten die passende Lösung bei Ihnen vor Ort bzw. im virtuellen Format!
Dieses Seminar bieten wir auch als Inhouse-Seminar an.
Nutzen Sie die bewährten Konzepte unserer offenen Seminare und bringen Sie Ihre Mitarbeiter*innen
einfach und schnell auf den gleichen Wissensstand.
Gerne senden wir Ihnen ein unverbindliches Angebot.
Modernes Lernen mit der All-in-one-Weiterbildungsplattform beim FORUM Institut:
Bei unseren Online-Weiterbildungen lernen Sie im Learning Space, unserer holistischen Lernumgebung mit vielen Funktionalitäten. So wird Ihre Selbstwirksamkeit und nachhaltiges Lernen unterstützt.
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut
DAS Jahresupdate für Informationsbeauftragte!
In diesem Online-Seminar erhalten Sie profundes Know-how über die Daten zur pharmazeutischen Qualität für die Zulassung ...
DAS virtuelle Spezialseminar zu weitergehenden Verantwortlichkeiten und Pflichten von Großhandelsbeauftragten!
Lernen Sie, wie Sie bei der Entwicklung medizinischer Software gezielt vorgehen, welche rechtlichen Anforderungen besteh...
Was müssen Projektmanager*innen in klinischen Prüfungen wissen und leisten, um klinische Studienprojekte erfolgreich zu ...
Bleiben Sie fachlich immer auf dem Laufenden mit unserem Newsletter. Wählen Sie einfach Ihren Themenschwerpunkt aus.
DetailsHier erfahren Sie, wie die Online-Veranstaltungen ablaufen und welche Voraussetzungen erfüllt sein müssen
DetailsÜber 4500 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,3 von 5 möglichen Sternen.
Details