2025-03-12 2025-03-12 , online online, 1.290,- € zzgl. MwSt. Dr. Joachim Pum https://forum-institut.de/seminar/25032462-ivdr-konforme-methodenvalidierung-anforderungen-und-umsetzung/referenten/25/25_03/25032462-online-seminar-pharma-ivdr-konforme-methodenvalidierung_pum-joachim.jpg IVDR-konforme Methodenvalidierung: Anforderungen und Umsetzung

Der deutschlandweit/international anerkannte Laborfacharzt Dr. Joachim Pum teilt im Seminar seine Expertise zur IVDR-konformen Validierung quantitativer, qualitativer und semiquantitativer Verfahren mit Ihnen. Erhalten Sie wertvolle Tipps und Tricks!

Themen
  • Seminar am 12.03.2025: Validierung quantitativer, qualitativer und semiquantitativer Verfahren
  • Seminar am 26.03.2025: Validierung molekularbiologischer Verfahren
  • Statistik: Die Essentials - Rolle, Begrifflichkeiten, wichtige "Tools"
  • Auswertung und Interpretation der Validierungsdaten
  • Praxis-Workshop: Statistische Daten lesen und deuten - Sie sind eingeladen Ihre eigenen Cases vorab einzureichen


Wer sollte teilnehmen?
Angesprochen sind Fachkräfte aus der Pharma- und Medizinprodukteindustrie, deren Fokus die Labordiagnostik ist.

Vom Seminar profitieren sowohl Ein- bzw. Quereinsteiger*innen, als auch erfahrene Fachkräfte, die Ihr Wissen auffrischen und aktualisieren möchten.
Ziel der Veranstaltung
Sie arbeiten im Labor und sind mit der Erfassung, Auswertung und Interpretation statistischer Validierungsdaten nach IVDR (In-vitro Diagnostics Regulation) betraut bzw. werden dies zukünftig sein?

Holen Sie sich im Seminar bzw. in beiden Seminaren (optional kombinitert buchbar) umfassendes Know-how in Sachen Validierung und statistische Auswertung sowie deren praktische Anwendung.
Sie erhalten zudem Hilfestellung bei der Überwindung von Hürden und der Vermeidung gängiger Fallstricke.

Im Rahmen des Seminars am 12.03.2025 liegt der Fokus auf quantitativen, qualitativen und semiquantitativen Verfahren. Im Rahmen des Seminars am 26.03.2025 liegt der Fokus auf molekularbiologischen Verfahren.

Das erworbene theoretische Wissen festigen Sie im Workshop und erarbeiten sich so einen Leitfaden für Ihren Arbeitsalltag.
Ihr Nutzen

Was Sie von diesem Seminar erwarten können? Anbei Stimmen der Teilnehmenden aus unseren vergangenen Kursen:

  • "Kompliment an den Referenten: Man erkennt, dass er weiß, wovon er spricht; trotz jahrelang Erfahrung habe ich das Seminar als informativ empfunden; es ist interessant gewesen, das Thema nicht nur von Herstellerseite zu betrachten"
  • "Sehr viel, aber nicht zu viel und dadurch sehr informativ"
  • "Ich fand es sehr gut, dass man viele Fragen stellen konnte und diese ausführlich beantwortet wurden"
  • "Eine wertvolle Wiederholung; Vorteile für die Praxis erkennbar und hilfreich; gut, dass die neue Software besprochen worden ist"
  • "Seminar hervorragend geeignet als Grundlage für die Zusammenarbeit zwischen Hersteller und Praktiker"

Online-Seminar Pharma - IVDR-konforme Methodenvalidierung

IVDR-konforme Methodenvalidierung:
Anforderungen und Umsetzung

- Online-Weiterbildung -

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Erstellen, Auswerten, Interpretieren statistischer Validierungsdaten
  • Anforderungen der ISO 15189 und ISO 17025
  • Besuchen Sie auch 25032463
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 25032462

Jetzt buchen

JETZT Buchen

Referent


Alles auf einen Blick

Termin

12.03.2025

12.03.2025

Zeitraum

09:00 - 17:30 Uhr Online-Seminar
Einwahl ab 30 min vor Veranstaltungsbeginn möglich

09:00 - 17:30 Uhr Online-Seminar
Einwahl ab 30 min vor Veranstaltungsbeginn möglich
Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de

Details

Der deutschlandweit/international anerkannte Laborfacharzt Dr. Joachim Pum teilt im Seminar seine Expertise zur IVDR-konformen Validierung quantitativer, qualitativer und semiquantitativer Verfahren mit Ihnen. Erhalten Sie wertvolle Tipps und Tricks!

Themen

  • Seminar am 12.03.2025: Validierung quantitativer, qualitativer und semiquantitativer Verfahren
  • Seminar am 26.03.2025: Validierung molekularbiologischer Verfahren
  • Statistik: Die Essentials - Rolle, Begrifflichkeiten, wichtige "Tools"
  • Auswertung und Interpretation der Validierungsdaten
  • Praxis-Workshop: Statistische Daten lesen und deuten - Sie sind eingeladen Ihre eigenen Cases vorab einzureichen


Wer sollte teilnehmen?
Angesprochen sind Fachkräfte aus der Pharma- und Medizinprodukteindustrie, deren Fokus die Labordiagnostik ist.

Vom Seminar profitieren sowohl Ein- bzw. Quereinsteiger*innen, als auch erfahrene Fachkräfte, die Ihr Wissen auffrischen und aktualisieren möchten.

Ziel der Veranstaltung

Sie arbeiten im Labor und sind mit der Erfassung, Auswertung und Interpretation statistischer Validierungsdaten nach IVDR (In-vitro Diagnostics Regulation) betraut bzw. werden dies zukünftig sein?

Holen Sie sich im Seminar bzw. in beiden Seminaren (optional kombinitert buchbar) umfassendes Know-how in Sachen Validierung und statistische Auswertung sowie deren praktische Anwendung.
Sie erhalten zudem Hilfestellung bei der Überwindung von Hürden und der Vermeidung gängiger Fallstricke.

Im Rahmen des Seminars am 12.03.2025 liegt der Fokus auf quantitativen, qualitativen und semiquantitativen Verfahren. Im Rahmen des Seminars am 26.03.2025 liegt der Fokus auf molekularbiologischen Verfahren.

Das erworbene theoretische Wissen festigen Sie im Workshop und erarbeiten sich so einen Leitfaden für Ihren Arbeitsalltag.

Ihr Nutzen

Was Sie von diesem Seminar erwarten können? Anbei Stimmen der Teilnehmenden aus unseren vergangenen Kursen:

  • "Kompliment an den Referenten: Man erkennt, dass er weiß, wovon er spricht; trotz jahrelang Erfahrung habe ich das Seminar als informativ empfunden; es ist interessant gewesen, das Thema nicht nur von Herstellerseite zu betrachten"
  • "Sehr viel, aber nicht zu viel und dadurch sehr informativ"
  • "Ich fand es sehr gut, dass man viele Fragen stellen konnte und diese ausführlich beantwortet wurden"
  • "Eine wertvolle Wiederholung; Vorteile für die Praxis erkennbar und hilfreich; gut, dass die neue Software besprochen worden ist"
  • "Seminar hervorragend geeignet als Grundlage für die Zusammenarbeit zwischen Hersteller und Praktiker"

Programm

09:00 - 17:30 Uhr Online-Seminar
Einwahl ab 30 min vor Veranstaltungsbeginn möglich

09:00 Uhr

Grundverständnis Statistik Teil I
  • Die Rolle der Statistik bei der Planung der Datenerhebung
  • Begriffe und essenzielle Kennzahlen
    • Linearität und Messbereich
    • Analytische Sensitivität
    • Richtigkeit/Methodenvergleich
    • Präzision (Wiederholbarkeit, Reproduzierbarkeit)
    • Analytische Spezifität
    • Probenstabilität
    • Verschleppung

10:15 Uhr Kaffeepause


12:00 Uhr Mittagspause


13:00 Uhr

Grundlagen der Methodenvalidierung nach IVDR
  • Validierung oder Verifizierung?
  • Was wird validiert (Anforderungen der ISO 15189 und ISO 17025)
  • Anforderungen der IVDR an die Methodenvalidierung

13:30 Uhr

Auswertung und Interpretation von Validierungsdaten
  • Statistische Verfahren
  • Vorgehensweise bei der Datenauswertung
  • Wie interpretiere ich Abweichungen?
  • Rückschlüsse aufgrund des eingesetzten Verfahrens

15:00 Uhr Kaffeepause


15:15 Uhr

Workshop: Statistische Daten lesen und deuten
In Kleingruppen wenden Sie das Gelernte an einem oder an mehreren Beispielszenarien an. Sie erarbeiten sich, wie Sie erfasste Analysedaten sinnvoll für Ihre Risikobewertung oder anderweitig im Rahmen Ihrer täglichen Arbeit nutzen können.

17:00 Uhr Recap und offene Fragen


17:30 Uhr Ende des Online-Seminars


Buchungsoptionen

Seminarkombination

Nehmen Sie auch an Seminartag 2 (26.03.2025) IVDR-konforme Validierung molekularbiologischer Verfahren teil und profitieren Sie von einem Rabatt. Ein Seminartag: 1.290 € zzgl. MwSt.; beide Seminartage: 1.790 € zzgl. MwSt.

Zusatzinformationen

Inhouse-Seminare: Fortbildung, die passt!

Sie suchen dieses Thema für mehrere Mitarbeiter*innen?
Wir bieten die passende Lösung bei Ihnen vor Ort bzw. im virtuellen Format!

Dieses Seminar bieten wir auch als Inhouse-Seminar an.

Nutzen Sie die bewährten Konzepte unserer offenen Seminare und bringen Sie Ihre Mitarbeiter*innen
einfach und schnell auf den gleichen Wissensstand.

Gerne senden wir Ihnen ein unverbindliches Angebot.

Ihre Vorteile bei einer FORUM Institut Weiterbildung

Modernes Lernen mit der All-in-one-Weiterbildungsplattform beim FORUM Institut:
Bei unseren Online-Weiterbildungen lernen Sie im Learning Space, unserer holistischen Lernumgebung mit vielen Funktionalitäten. So wird Ihre Selbstwirksamkeit und nachhaltiges Lernen unterstützt.

  • Live und interaktiv lernen über unsere Weiterbildungsplattform "Learning Space"
  • Eine Plattform mit vielen Funktionen: Veranstaltungsraum, Chat, Agenda mit Unterlagen, Umfragen, Workshopräume u.v.m.
  • Komfortable Umfragen mit dem Umfragetool Slido
  • Chat "deluxe": Gruppenchat, 1:1 Chat, 1:1 Videochat
  • Zentraler Ablageort für Dokumente und Medien
  • Weitere Services und Apps stehen auf der Plattform zur Verfügung (Padlet, Mentimeter u.v.m.)
  • Didaktisch und technisch optimal aufeinander abgestimmtes Konzept
  • Hohe Interaktivität mit viel Raum für Ihre Fragen
  • Durchgehende Betreuung während der Veranstaltung für einen optimalen Lernerfolg
  • Gratis PreMeeting, um technisch perfekt in Ihre Weiterbildung zu starten

Technikcheck mit gratis PreMeeting

Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den grünen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.

Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kund*innen und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.

Das zeichnet unsere Veranstaltungen aus

von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023

von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut

Unsere Empfehlungen

AI-Act und MDR: Wegweiser für KI in der Medizintechnik

Erhalten Sie umfassende Informationen über die neuesten regulatorischen Anforderungen und Entwicklungen im Bereich KI in...

06.03.2025, Online
Details

Monitoring von Medizinprodukte-Studien

Dieses Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie ein neues Monitoring-Konzept bei Medizinpr...

12.02.2025, Online
Details

IVDR-konforme Validierung molekularbiologischer Verfahren

Der deutschlandweit/international anerkannte Laborfacharzt Dr. Joachim Pum teilt im Seminar seine Expertise zur IVDR-kon...

26.03.2025, Online
Details

Datenschutz & IT-Sicherheit bei medizinischer Software

Online-Seminar zum Datenschutz und IT-Sicherheit für medizinische Software. Lernen Sie, wie Sie gesetzliche Anforderunge...

29.01.2025, Online
Details

Medizinische Software - State of the Art

Lernen Sie, wie Sie bei der Entwicklung medizinischer Software gezielt vorgehen, welche rechtlichen Anforderungen besteh...

20.02.2025, Online
Details

Weiterführend

Veranstaltungsnachlese

Lesen Sie, welche neuen Erkenntnisse, Informationen und Entwicklungen wir für Sie zusammen getragen haben.

Details
Veranstaltungsnachlese
Fachnewsletter

Bleiben Sie fachlich immer auf dem Laufenden mit unserem Newsletter. Wählen Sie einfach Ihren Themenschwerpunkt aus.

Details
Newsletter
So haben Sie uns in 2023 bewertet

Über 4500 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,3 von 5 möglichen Sternen.

Details
So haben Sie uns in 2023 bewertet