Grundlagen zur Cyber Security bei Medizinprodukten
Webcode 24122339
Dr. Martin Neumann
Consultant für Regulatory Affairs
Als Regulatory Affairs Manager berät Dr. Martin Neumann Kunden zu Gesetzes- und Normen-konformer Entwicklung von Medizinprodukten und In-Vitro Diagnostika (IVD), insbesondere Software und die zugehörige Dokumentation. Schwerpunkte sind die Zweckbestimmung, das Risikomanagement und die IT-Sicherheit, dieTechnische Dokumentation, die Software-Entwicklung und die Anforderungen gemäß MDR/IVDR. Seine besondere Passion liegt als promovierter Molekularbiologe und ehemaliger Entwicklungsleiter eines Biotech.-Unternehmens in IVD und Digitalen Gesundheitsanwendungen.
Nähere Informationen finden Sie hier.
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Webcast-Aufzeichnung ca. 90 min
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Veranstaltung - 390,- € zzgl. MwSt.
Für eine 12-monatige Nutzung (ab Erhalt der Zugangsdaten) eines persönlichen Einzelaccounts. Innerhalb dieser Zeit können Sie die Module so oft Sie möchten bearbeiten. Am Ende erhalten Sie ein personalisiertes Zertifikat. Die Teilnahmegebühr beinhaltet begleitende Unterlagen inkl. Download sowie weiterführende Informationen, Links und Vorlagen. Die ganze Webcastreihe mit 23 Folgen ist buchbar für 3.500,- € zzgl. gesetzl. MwSt. Gerne können Sie auch einzelne Sendungen für 390,- € zzgl. gesetzl. MwSt. buchen. Diese stehen Ihnen dann für eine 90-tägige Nutzung (ab Erhalt der Zugangsdaten) im Einzelaccount zur Verfügung.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.11.2021), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.
Veranstaltung - 390,- € zzgl. MwSt.
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Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.11.2021), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.
Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-563
m.friedel@forum-institut.de
Der Webcast vermittelt grundlegendes Verständnis für die Bedeutung von Datensicherheit und -integrität bei Medizinprodukten und wurde im November 2023 aufgezeichnet.
Diese Webcast-Folge bietet Ihnen eine Übersicht über regulatorische und normative Anforderungen an "Cyber Security", die für Medizinprodukte relevant sind.
Dabei stehen die praktische Umsetzung von normativen Vorgaben sowie die Schnittstellen Qualitäts-, Risiko- und Informationssicherheitsmanagement ISO 27001 (Informationssicherheitsmanagementsystem/ISMS) im Vordergrund.
Nach diesem Webcast
Hier finden Sie das gesamte Programm unserer Webcast-Reihe.
von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
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