2024-12-30 2024-12-30 , online online, 390,- € zzgl. MwSt. Dr. phil. Michaela Kauer-Franz https://forum-institut.de/seminar/24122322-medizinprodukte-grundlagen-standards-fuer-die-gebrauchstauglichkeit-usability-iec-62366/referenten/24/24_12/24122322-gebrauchstauglichkeit-usabilty-medizinprodukte_kauer-franz-michaela.jpg Medizinprodukte-Grundlagen: Standards für die Gebrauchstauglichkeit - Usability IEC 62366

Diese Webcast-Folge bietet eine Einführung in die regulatorischen Anforderungen an Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten und thematisiert die Anwendung von Normen, Verifikation/Validierung sowie wichtige Schnittstellen wie z. B. Risikomanagement. Der Webcast wurde im März 2023 aufgezeichnet.

Themen
  • Einführung in regulatorische Anforderungen
  • Konformitätsbewertung
  • Welche Norm kommt zur Anwendung?
  • Verifikation und Validierung
  • Schnittstelle Risikomanagement


Wer sollte teilnehmen?
Der Webcast richtet sich an Teilnehmende, die im Bereich der Gebrauchstauglichkeit/Usability von Medizinprodukten tätig sind oder mehr darüber wissen möchten.
Ziel der Veranstaltung
Diese Webcast-Folge thematisiert die Bedeutung von Gebrauchstauglichkeit (Usability) bei Medizinprodukten.

Neben normativen sowie regulatorischen Voraussetzungen werden die Schnittstellen zum Qualitäts- und Risikomanagement thematisiert.
Ihr Nutzen

Nach diesem Webcast

  • haben Sie die regulatorischen und normativen Anforderungen an "Usability" verstanden.
  • aktualisieren oder erweitern Sie Ihre bereits vorhandenen Kenntnisse.
  • können Sie aufbauend weitere, vertiefende Fortbildungen besuchen.

Medizinprodukte-Grundlagen: Standards für die Gebrauchstauglichkeit - Usability IEC 62366

Standards für die Gebrauchstauglichkeit -
Usability nach IEC 62366

Regulatorische und normative Anforderungen

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Ihre Basis für das Thema "Usability" bei Medizinprodukten
  • Handlungsempfehlungen und Tipps für die tägliche Arbeit
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 24122322

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Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-563
m.friedel@forum-institut.de

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Diese Webcast-Folge bietet eine Einführung in die regulatorischen Anforderungen an Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten und thematisiert die Anwendung von Normen, Verifikation/Validierung sowie wichtige Schnittstellen wie z. B. Risikomanagement. Der Webcast wurde im März 2023 aufgezeichnet.

Themen

  • Einführung in regulatorische Anforderungen
  • Konformitätsbewertung
  • Welche Norm kommt zur Anwendung?
  • Verifikation und Validierung
  • Schnittstelle Risikomanagement


Wer sollte teilnehmen?
Der Webcast richtet sich an Teilnehmende, die im Bereich der Gebrauchstauglichkeit/Usability von Medizinprodukten tätig sind oder mehr darüber wissen möchten.

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Neben normativen sowie regulatorischen Voraussetzungen werden die Schnittstellen zum Qualitäts- und Risikomanagement thematisiert.

Ihr Nutzen

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  • aktualisieren oder erweitern Sie Ihre bereits vorhandenen Kenntnisse.
  • können Sie aufbauend weitere, vertiefende Fortbildungen besuchen.

Programmübersicht

Medizinprodukte Grundlagen

Hier finden Sie das gesamte Programm unserer Webcast-Reihe.

Das ist interessant!

Ihr Vorteil

  • Mit unserer Webcast-Reihe "Medizinprodukte-Grundlagen" können Sie aus Ihrer persönlichen Arbeitsumgebung
    aus teilnehmen, wodurch sie Kosten für Anreise und Übernachtung sparen.
  • Die Vorträge werden von erfahrenen Referent*innen gehalten, die über langjährige Schulungserfahrung verfügen und
    exzellente Expert*innen auf ihrem Gebiet sind.
  • Sie möchten mehrere Webcast-Sendungen buchen? Gerne! Sprechen Sie uns, damit wir Ihnen ein entsprechendes
    Paket anbieten können.
  • Das zeichnet unsere Veranstaltungen aus

    von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023

    von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut

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