2026-06-29 2026-06-29 , online online, 310,- € zzgl. MwSt. Dr. Stefan Menzl https://forum-institut.de/seminar/26122545-e-learning-medizinprodukteberater-83-mpdg/referenten/26/26_12/26122545-e-learning-medizinprodukteberater-83-mpdg_menzl-stefan.jpg e-Learning: Medizinprodukteberater ? 83 MPDG

Sie ben?tigen ein Zertifikat nach ??83 MPDG? Mit unserem speziell f?r Medizinprodukteberater*innen entwickelten e-Learning erwerben Sie das essenzielle Wissen, um sich im Berufsalltag rechtssicher und kompetent zu bewegen!

Das sind Ihre Themen
  • Europ?isches Medizinprodukterecht und seine Anwendung in Deutschland
  • Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt
  • Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberatern
  • Vigilanz und Markt?berwachung
  • Werbung f?r Medizinprodukte gegen?ber Fachkreisangeh?rigen


Wer sollte teilnehmen?
  • Sie informieren Fachkreise ?ber Medizinprodukte oder In-vitro-Diagnostika und sind als Medizinprodukteberater*in t?tig?
  • Ihr Arbeitgeber muss Ihre Schulung gem?? ? 83 MPDG nachweisen?
  • Sie arbeiten im Vertriebsinnen- oder Vertriebsau?endienst?

Dann ist diese Online-Schulung genau das Richtige f?r Sie. Erarbeiten Sie sich Schritt f?r Schritt das notwendige Wissen - flexibel, in Ihrem eigenen Tempo und mit freier Zeiteinteilung.
e-Learning: Medizinprodukteberater § 83 MPDG
Unser Basic e-Learning vermittelt Ihnen die aktuellen gesetzlichen Vorgaben f?r Medizinprodukteberater*innen - praxisnah, kompakt und flexibel in Ihrem eigenen Tempo.

Nach erfolgreichem Abschluss aller Module und bestandener Lernerfolgskontrollen erhalten Sie ein qualifizierendes Zertifikat*. Damit k?nnen Sie Ihre erforderlichen Sachkenntnisse gem?? ? 83 MPDG gegen?ber der zust?ndigen Beh?rde jederzeit nachweisen.

Dieses e-Learning wurde im M?rz 2026 aktualisiert und bietet ein modernes, interaktives Lernerlebnis. Es besteht nicht nur aus Videos, sondern integriert zahlreiche interaktive Module, die die Inhalte praxisnah und ansprechend vermitteln. Die Themen wurden umfassend auf Basis aktueller Anforderungen sowie des Feedbacks unserer Teilnehmenden optimiert.

*Das Zertifikat / Die Lernkontrollen werden auf Grundlage eines automatisierten nicht-individuellen Multiple-Choice-Tests erstellt
Ihr Nutzen

Nach erfolgreichem Abschluss unserer Schulung sind Sie optimal vorbereitet:

  • Sie kennen die Vorschriften des Medizinprodukterechts (MDR und IVDR) und verstehen Ihre Aufgaben und Pflichten als Medizinprodukteberater*in gem?? ? 83 MPDG.
  • Praktische Tipps erleichtern Ihnen die Umsetzung Ihrer Mitwirkungs- und Meldepflichten.
  • Zus?tzliche Informationen unterst?tzen Sie gezielt im Berufsalltag, besonders bei der Zusammenarbeit mit Fachkreisen.

e-Learning: Medizinprodukteberater ? 31 MPG

Medizinprodukteberater ? 83 MPDG

e-Learning mit 5 Modulen

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Optimal vorbereitet f?r den Berufsalltag!
  • Individuelle Zeiteinteilung
  • Qualifizierendes Zertifikat
  • Praxisorientiert mit vielen Beispielen
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 26122545

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v.planitz@forum-institut.de

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Sie ben?tigen ein Zertifikat nach ??83 MPDG? Mit unserem speziell f?r Medizinprodukteberater*innen entwickelten e-Learning erwerben Sie das essenzielle Wissen, um sich im Berufsalltag rechtssicher und kompetent zu bewegen!

Das sind Ihre Themen

  • Europ?isches Medizinprodukterecht und seine Anwendung in Deutschland
  • Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt
  • Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberatern
  • Vigilanz und Markt?berwachung
  • Werbung f?r Medizinprodukte gegen?ber Fachkreisangeh?rigen


Wer sollte teilnehmen?
  • Sie informieren Fachkreise ?ber Medizinprodukte oder In-vitro-Diagnostika und sind als Medizinprodukteberater*in t?tig?
  • Ihr Arbeitgeber muss Ihre Schulung gem?? ? 83 MPDG nachweisen?
  • Sie arbeiten im Vertriebsinnen- oder Vertriebsau?endienst?

Dann ist diese Online-Schulung genau das Richtige f?r Sie. Erarbeiten Sie sich Schritt f?r Schritt das notwendige Wissen - flexibel, in Ihrem eigenen Tempo und mit freier Zeiteinteilung.

e-Learning: Medizinprodukteberater § 83 MPDG

Unser Basic e-Learning vermittelt Ihnen die aktuellen gesetzlichen Vorgaben f?r Medizinprodukteberater*innen - praxisnah, kompakt und flexibel in Ihrem eigenen Tempo.

Nach erfolgreichem Abschluss aller Module und bestandener Lernerfolgskontrollen erhalten Sie ein qualifizierendes Zertifikat*. Damit k?nnen Sie Ihre erforderlichen Sachkenntnisse gem?? ? 83 MPDG gegen?ber der zust?ndigen Beh?rde jederzeit nachweisen.

Dieses e-Learning wurde im M?rz 2026 aktualisiert und bietet ein modernes, interaktives Lernerlebnis. Es besteht nicht nur aus Videos, sondern integriert zahlreiche interaktive Module, die die Inhalte praxisnah und ansprechend vermitteln. Die Themen wurden umfassend auf Basis aktueller Anforderungen sowie des Feedbacks unserer Teilnehmenden optimiert.

*Das Zertifikat / Die Lernkontrollen werden auf Grundlage eines automatisierten nicht-individuellen Multiple-Choice-Tests erstellt

Ihr Nutzen

Nach erfolgreichem Abschluss unserer Schulung sind Sie optimal vorbereitet:

  • Sie kennen die Vorschriften des Medizinprodukterechts (MDR und IVDR) und verstehen Ihre Aufgaben und Pflichten als Medizinprodukteberater*in gem?? ? 83 MPDG.
  • Praktische Tipps erleichtern Ihnen die Umsetzung Ihrer Mitwirkungs- und Meldepflichten.
  • Zus?tzliche Informationen unterst?tzen Sie gezielt im Berufsalltag, besonders bei der Zusammenarbeit mit Fachkreisen.

Programm

Einstieg jederzeit m?glich

Alexander Maur

Modul 1: Europ?isches Medizinprodukterecht und seine Anwendung in Deutschland
  • Medizinprodukterecht in Deutschland und Europa - Eine Einf?hrung
  • MDR / IVDR - ?bergang vom alten zum neuen Recht
  • Nationale Umsetzung der MDR / IVDR in Deutschland

Dr. Stefan Menzl

Modul 2: Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt
  • Schritte zur Markteinf?hrung eines Medizinprodukts - Einf?hrung
  • Definition Medizinprodukt, In-vitro-Diagnostikum und deren Abgrenzung
  • CE Kennzeichnung
  • Klassifizierung von Medizinprodukten
  • Verifizierung und Validierung
  • Klinische Bewertung von Medizinprodukten und Risikomanagement
  • Technische Dokumentation
  • Voraussetzungen f?r die Verkehrsf?higkeit eines Medizinprodukts
  • Konformit?tserkl?rung

Dr. Tobias Schulz, LL.M.

Modul 3: Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberatern
  • Funktion und Qualifikation eines Medizinprodukteberaters
  • Aufgaben, Pflichten und Zusammenarbeit eines Medizinprodukteberaters
  • Sanktionen und Haftung

Dr. Tobias Schulz, LL.M.

Modul 4: Vigilanz und Markt?berwachung
  • Grundlagen des Vigilanzsystems
  • Zust?ndigkeiten und Aufgaben der Beh?rden
  • Meldepflichten und ?berwachung nach dem Inverkehrbringen

Alexander Maur

Modul 5: Werbung f?r Medizinprodukte gegen?ber Fachkreisangeh?rigen
  • Einf?hrung in das Heilmittelwerberecht
  • Digitale Kommunikation
  • Compliance im Berufsalltag

Learning Nugget

Einblick in das e-Learning Medizinprodukteberater ? 83 MDPG

FAQs

Aufbau, Ablauf und Zertifikat

Wie ist die Medizinprodukteberaterschulung aufgebaut und wie lange dauert sie?
Das e-Learning besteht aus f?nf didaktisch aufbereiteten Lernmodulen. Die Inhalte werden ?ber eine Kombination aus Texten, Grafiken, Videos, Audios und Quizfragen vermittelt. Das multimediale Format sorgt f?r eine abwechslungsreiche und gut verst?ndliche Lernerfahrung. Die einzelnen Module dauern jeweils ca. 20 bis 50 Minuten und schlie?en mit einer Lernerfolgskontrolle ab. Jedes Modul ist in sich abgeschlossen und kann innerhalb von 90 Tagen beliebig oft bearbeitet werden.
Bitte beachten Sie: Die Gesamtdauer kann je nach individuellem Lesetempo und Lernrhythmus variieren.

Welche Schulungsvarianten stehen zur Verf?gung?
Es stehen vier Varianten zur Auswahl:

  • Medizinprodukteberater gem?? ? 83 MPDG - Basisschulung, Deutsch (ca. 220 Min.)
  • Refresher Medizinprodukteberater gem?? ? 83 MPDG - Auffrischungsschulung, Deutsch (ca. 60 Min.)
  • Medical Device Advisor gem?? ? 83 MPDG - Basic Training, Englisch (ca. 125 Min.)
  • Refresher Medical Device Advisor gem?? ? 83 MPDG - Refresher Training, Englisch (ca. 60 Min.)

K?nnen die Module flexibel bearbeitet werden?
Ja. Sie haben 90 Tage ab Freischaltung Zeit, die Inhalte in Ihrem eigenen Tempo zu bearbeiten, und k?nnen jederzeit pausieren. Der Lernfortschritt wird automatisch gespeichert. Wir empfehlen, jedes Modul m?glichst in einem St?ck abzuschlie?en, da im Anschluss jeweils eine Lernerfolgskontrolle folgt.

Gibt es eine Pr?fung? Wie erhalte ich mein Zertifikat?
Am Ende jedes Moduls absolvieren Sie eine Lernerfolgskontrolle in Form eines automatisierten Multiple-Choice-Tests. Dieser umfasst 4 bis 10 Fragen; mindestens 75 Prozent m?ssen korrekt beantwortet werden. Nach erfolgreichem Bestehen aller Module erhalten Sie ein qualifizierendes Abschlusszertifikat als "Medizinprodukteberater gem?? ? 83 MPDG", ausgestellt vom FORUM Institut f?r Management. Mit diesem Zertifikat k?nnen Sie Ihre Sachkenntnisse gem?? ? 83 MPDG jederzeit nachweisen.

Buchung und Anmeldung f?r mehrere Teilnehmende

Welche Optionen gibt es, wenn ich mehrere Mitarbeitende schulen m?chte?
F?r Unternehmen stehen zwei L?sungen zur Verf?gung:

  • Flatrate-Pakete (S bis XL): Platzkontingente, die flexibel auf alle e-Learning-Varianten verteilt werden k?nnen. S?mtliche Pl?tze sind innerhalb von 12 Monaten ab Buchung einl?sbar. Verf?gbar sind Flatrate S (10 Pl?tze), Flatrate M (25 Pl?tze), Flatrate L (50 Pl?tze) und Flatrate XL (100 Pl?tze).

  • SCORM-Datei zur Einbindung in Ihr eigenes LMS: F?r Unternehmen, die das e-Learning in der eigenen Lernplattform einsetzen m?chten. Erh?ltlich als einmaliger Kauf oder im Abonnement mit Update-Garantie, inklusive Videos, Testfragen, Antworten und Erg?nzungsmaterial.
Wie l?uft die Anmeldung der Teilnehmenden ab?
Die Anmeldung erfolgt durch Sie als Ansprechperson im Unternehmen. Bitte senden Sie uns formlos per E-Mail den vollst?ndigen Namen und die E-Mail-Adresse der jeweiligen Person sowie, falls gew?nscht, die Position und das gew?nschte Startdatum. Nach der Anmeldung erhalten die Teilnehmenden eine E-Mail mit ihren Zugangsdaten.

Bis wann k?nnen gebuchte Pl?tze eingel?st werden?
Gebuchte Pl?tze k?nnen innerhalb von 12 Monaten ab Buchung eingel?st werden. Sie k?nnen uns entweder vorab eine vollst?ndige Teilnehmendenliste mit Wunschterminen ?bermitteln oder die Anmeldungen schrittweise einreichen.

Kann die Kurssprache frei gew?hlt werden?
Ja. Sprache und Kursart (Basisschulung oder Refresher) werden pro Person bereits bei der Anmeldung festgelegt. Die Pl?tze Ihres Kontingents lassen sich flexibel auf alle Varianten verteilen, sodass beispielsweise eine Kombination aus deutschsprachigen und englischsprachigen Zug?ngen m?glich ist. Sollte versehentlich die falsche Variante zugewiesen worden sein und die betreffende Person noch nicht mit dem Kurs begonnen haben, ist eine kostenfreie Umbuchung m?glich.

Welche Vorteile bieten die Flatrate-Pakete?
Die Flatrate-Pakete bieten flexible Zuordnung zu allen e-Learning-Varianten innerhalb des Kontingents, kostenfreie Umbuchungen, eine einmalige Verl?ngerung der individuellen Zugangszeit um 30 Tage sowie technischen Support f?r Administrator*innen und Teilnehmende.

Gibt es auch die M?glichkeit einer pers?nlichen Schulung?
Ja. Auf Wunsch organisieren wir eine firmeninterne Online-Schulung gem?? ? 83 MPDG. Sie profitieren vom direkten Austausch mit erfahrenen Referierenden, der M?glichkeit, individuelle Fragen zu stellen, sowie einem festen Termin mit planbarer Lernzeit. Nach erfolgreicher Teilnahme erhalten Sie ein qualifizierendes Zertifikat als "Medizinprodukteberater gem?? ? 83 MPDG".

Fachliche Fragen rund um das e-Learning "Medizinprodukteberater gem?? ? 83 MPDG"

Gibt es Voraussetzungen f?r die Teilnahme?
Ja. Gem?? ? 83 Abs. 2 MPDG sollten Sie eine der folgenden Voraussetzungen erf?llen:

  • Sie haben eine Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen, medizinischen, technischen oder IT-kaufm?nnischen Beruf erfolgreich abgeschlossen und wurden auf die jeweiligen Medizinprodukte bezogen geschult, oder

  • Sie haben durch eine mindestens einj?hrige T?tigkeit (die in begr?ndeten F?llen auch k?rzer sein kann) Erfahrungen in der Information ?ber die jeweiligen Medizinprodukte und, soweit erforderlich, in der Einweisung in deren Handhabung erworben.
Wer muss die Schulung absolvieren?
Jede Person, die Fachkreise ?ber Medizinprodukte informiert oder in deren Gebrauch einweist, muss die erforderliche Sachkenntnis nach ? 83 MPDG nachweisen und entsprechend geschult sein.

Wird neben der allgemeinen Schulung auch ein produktspezifisches Training ben?tigt?
Ja. Das e-Learning vermittelt den regulatorischen Rahmen und die allgemeinen Grundlagen gem?? ? 83 MPDG. Produktspezifisches Wissen zu den Medizinprodukten, die Sie beraten, ist durch ein separates Produkttraining zu erwerben, in der Regel beim Hersteller. Ein entsprechender Nachweis muss vorliegen.

Gibt es offizielle Vorgaben zu den Schulungsinhalten?
Der Gesetzgeber macht keine detaillierten Vorgaben zu einzelnen Schulungskapiteln. Erwartet wird jedoch, dass der regulatorische Rahmen sowie die f?r die T?tigkeit als Medizinprodukteberater relevanten Inhalte gem?? ? 83 MPDG vermittelt werden. Diese Grundlagen werden in unseren e-Learnings abgedeckt. Produktspezifische Inhalte sind Aufgabe der jeweiligen Hersteller und daher nicht Bestandteil der allgemeinen Schulung gem?? ? 83 MPDG.

Ist das e-Learning f?r Apotheken, Sanit?tsh?user oder Orthop?dietechnik-Betriebe geeignet?
Ja. Mitarbeitende, die Medizinprodukte abgeben, m?ssen eine Qualifikation als Medizinprodukteberater gem?? ? 83 MPDG nachweisen und daf?r Sorge tragen, dass vom Medizinprodukt keine Gefahr f?r Patient*innen oder Dritte ausgeht. Teilweise verlangen auch Kostentr?ger (z.b. Krankenkassen) in Hilfsmittelversorgungsvertr?gen, dass die in der Apotheke, im Sanit?tshaus oder im Orthop?dietechnik-Betrieb zur Beratung und Einweisung der Versicherten eingesetzten Personen die Voraussetzungen nach ? 83 MPDG erf?llen.

Bitte beachten Sie: Wenn Sie eine Schulung f?r Medizinprodukte-Beauftragte, Medizinprodukte-Verantwortliche oder Beauftragte f?r Medizinproduktesicherheit gem?? ? 6 MPBetreibV suchen, ist dieses e-Learning nicht das passende Angebot. Hierf?r bieten wir das e-Learning "Beauftragte f?r Medizinproduktesicherheit in Gesundheitseinrichtungen" an (Webcode 26122538).



Das zeichnet diese Veranstaltung aus

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Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.

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