Dr. Stefan Menzl
JOTEC GmbH / Artivion, Hechingen
Vice President, Quality and Regulatory Affairs, EMEA; Herr Dr. Stefan Menzl ist als Vice President, Quality and Regulatory Affairs, EMEA, bei JOTEC GmbH / Artivion f?r die Entwicklung und Umsetzung globaler Compliance-, Qualit?ts- und Zulassungsstrategien verantwortlich. Er verf?gt ?ber mehr als 25 Jahre Erfahrung in f?hrenden Positionen bei Firmen wie Baxter, Edwards Lifesciences, AMO, Abbott, Paul HARTMANN und zuletzt Qserve.
Alexander Maur
Kanzlei am ?rztehaus Partnerschaft mbB, K?ln-Bayenthal
Rechtsanwalt und Partner,
Fachanwalt f?r Medizinrecht;
Seit 2007 ist Alexander Maur Partner der Kanzlei am ?rztehaus und ber?t im B?ro K?ln-Bayenthal der Kanzlei die Healthcare-Industrie in arzneimittel- und medizinprodukterechtlichen Fragen sowie in assoziierten Rechtsgebieten.
N?here Informationen finden Sie hier.
Dr. Tobias Schulz, LL.M.
Pfizer Deutschland GmbH, Berlin
Senior Policy & Public Affairs Manager;
Seit Juli 2021 ist der studierte Jurist beim Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller Pfizer als Referendar t?tig. Davor vertrat er als Rechtsanwalt und Stabsmitglied der Hauptgesch?ftsstelle in Berlin den Verband Nordostchemie in Fragen f?r Umwelt, Technik und Energie. Seine Schwerpunkte liegen im Bereich Digitalisierung, digitale Medizinprodukte, Umwelt- und Planungsrecht sowie der Regulierung von Hochtechnologien (insbesondere der Bio- und Nanotechnologien) und Life Sciences.
N?here Informationen finden Sie hier.
jederzeit
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Einstieg jederzeit m?glich
online
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Veranstaltung - 310,-? zzgl. MwSt.
Ihr pers?nlicher Einzelaccount steht Ihnen f?r 90 Tage ab Erhalt der Zugangsdaten zur Verf?gung. In diesem Zeitraum k?nnen Sie die Module beliebig oft bearbeiten. Nach Abschluss erhalten Sie ein personalisiertes, qualifizierendes Zertifikat.
Die Teilnahmegeb?hr umfasst alle begleitenden Unterlagen sowie weiterf?hrende Informationen, Links und Vorlagen. Selbstverst?ndlich stehen Ihnen s?mtliche Materialien zum Download zur Verf?gung.
Es gelten unsere Allgemeinen Gesch?ftsbedingungen (Stand: 01.06.2024), die wir auf Wunsch jederzeit ?bersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden k?nnen sowie erg?nzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgef?hrte besondere Bedingungen.
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Verena Planitz
Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-655
v.planitz@forum-institut.de
Sie ben?tigen ein Zertifikat nach ??83 MPDG? Mit unserem speziell f?r Medizinprodukteberater*innen entwickelten e-Learning erwerben Sie das essenzielle Wissen, um sich im Berufsalltag rechtssicher und kompetent zu bewegen!
Unser Basic e-Learning vermittelt Ihnen die aktuellen gesetzlichen Vorgaben f?r Medizinprodukteberater*innen - praxisnah, kompakt und flexibel in Ihrem eigenen Tempo.
Nach erfolgreichem Abschluss aller Module und bestandener Lernerfolgskontrollen erhalten Sie ein qualifizierendes Zertifikat*. Damit k?nnen Sie Ihre erforderlichen Sachkenntnisse gem?? ? 83 MPDG gegen?ber der zust?ndigen Beh?rde jederzeit nachweisen.
Dieses e-Learning wurde im M?rz 2026 aktualisiert und bietet ein modernes, interaktives Lernerlebnis. Es besteht nicht nur aus Videos, sondern integriert zahlreiche interaktive Module, die die Inhalte praxisnah und ansprechend vermitteln. Die Themen wurden umfassend auf Basis aktueller Anforderungen sowie des Feedbacks unserer Teilnehmenden optimiert.
*Das Zertifikat / Die Lernkontrollen werden auf Grundlage eines automatisierten nicht-individuellen Multiple-Choice-Tests erstellt
Nach erfolgreichem Abschluss unserer Schulung sind Sie optimal vorbereitet:
Alexander Maur
Dr. Stefan Menzl
Dr. Tobias Schulz, LL.M.
Dr. Tobias Schulz, LL.M.
Alexander Maur
Wie ist die Medizinprodukteberaterschulung aufgebaut und wie lange dauert sie?
Das e-Learning besteht aus f?nf didaktisch aufbereiteten Lernmodulen. Die Inhalte werden ?ber eine Kombination aus Texten, Grafiken, Videos, Audios und Quizfragen vermittelt. Das multimediale Format sorgt f?r eine abwechslungsreiche und gut verst?ndliche Lernerfahrung. Die einzelnen Module dauern jeweils ca. 20 bis 50 Minuten und schlie?en mit einer Lernerfolgskontrolle ab. Jedes Modul ist in sich abgeschlossen und kann innerhalb von 90 Tagen beliebig oft bearbeitet werden.
Bitte beachten Sie: Die Gesamtdauer kann je nach individuellem Lesetempo und Lernrhythmus variieren.
Welche Schulungsvarianten stehen zur Verf?gung?
Es stehen vier Varianten zur Auswahl:
Gibt es eine Pr?fung? Wie erhalte ich mein Zertifikat?
Am Ende jedes Moduls absolvieren Sie eine Lernerfolgskontrolle in Form eines automatisierten Multiple-Choice-Tests. Dieser umfasst 4 bis 10 Fragen; mindestens 75 Prozent m?ssen korrekt beantwortet werden. Nach erfolgreichem Bestehen aller Module erhalten Sie ein qualifizierendes Abschlusszertifikat als "Medizinprodukteberater gem?? ? 83 MPDG", ausgestellt vom FORUM Institut f?r Management. Mit diesem Zertifikat k?nnen Sie Ihre Sachkenntnisse gem?? ? 83 MPDG jederzeit nachweisen.
Welche Optionen gibt es, wenn ich mehrere Mitarbeitende schulen m?chte?
F?r Unternehmen stehen zwei L?sungen zur Verf?gung:
Kann die Kurssprache frei gew?hlt werden?
Ja. Sprache und Kursart (Basisschulung oder Refresher) werden pro Person bereits bei der Anmeldung festgelegt. Die Pl?tze Ihres Kontingents lassen sich flexibel auf alle Varianten verteilen, sodass beispielsweise eine Kombination aus deutschsprachigen und englischsprachigen Zug?ngen m?glich ist. Sollte versehentlich die falsche Variante zugewiesen worden sein und die betreffende Person noch nicht mit dem Kurs begonnen haben, ist eine kostenfreie Umbuchung m?glich.
Welche Vorteile bieten die Flatrate-Pakete?
Die Flatrate-Pakete bieten flexible Zuordnung zu allen e-Learning-Varianten innerhalb des Kontingents, kostenfreie Umbuchungen, eine einmalige Verl?ngerung der individuellen Zugangszeit um 30 Tage sowie technischen Support f?r Administrator*innen und Teilnehmende.
Gibt es auch die M?glichkeit einer pers?nlichen Schulung?
Ja. Auf Wunsch organisieren wir eine firmeninterne Online-Schulung gem?? ? 83 MPDG. Sie profitieren vom direkten Austausch mit erfahrenen Referierenden, der M?glichkeit, individuelle Fragen zu stellen, sowie einem festen Termin mit planbarer Lernzeit. Nach erfolgreicher Teilnahme erhalten Sie ein qualifizierendes Zertifikat als "Medizinprodukteberater gem?? ? 83 MPDG".
Gibt es Voraussetzungen f?r die Teilnahme?
Ja. Gem?? ? 83 Abs. 2 MPDG sollten Sie eine der folgenden Voraussetzungen erf?llen:
Ist das e-Learning f?r Apotheken, Sanit?tsh?user oder Orthop?dietechnik-Betriebe geeignet?
Ja. Mitarbeitende, die Medizinprodukte abgeben, m?ssen eine Qualifikation als Medizinprodukteberater gem?? ? 83 MPDG nachweisen und daf?r Sorge tragen, dass vom Medizinprodukt keine Gefahr f?r Patient*innen oder Dritte ausgeht. Teilweise verlangen auch Kostentr?ger (z.b. Krankenkassen) in Hilfsmittelversorgungsvertr?gen, dass die in der Apotheke, im Sanit?tshaus oder im Orthop?dietechnik-Betrieb zur Beratung und Einweisung der Versicherten eingesetzten Personen die Voraussetzungen nach ? 83 MPDG erf?llen.
Bitte beachten Sie: Wenn Sie eine Schulung f?r Medizinprodukte-Beauftragte, Medizinprodukte-Verantwortliche oder Beauftragte f?r Medizinproduktesicherheit gem?? ? 6 MPBetreibV suchen, ist dieses e-Learning nicht das passende Angebot. Hierf?r bieten wir das e-Learning "Beauftragte f?r Medizinproduktesicherheit in Gesundheitseinrichtungen" an (Webcode 26122538).
Lernmodule
Dauer in Minuten
Mit unserem speziell auf Einsteiger*innen zugeschnittenen E-Learning erfassen Sie spielend die Grundlagen der Good Distr...
Das Online Medizinprodukte FORUM bietet Ihnen alle zwei Monate die Gelegenheit, sich ?ber aktuelle Themen in den Bereich...
Dieses Seminar informiert Sie ausf?hrlich ?ber Ihre Verantwortlichkeiten rund um die Handhabung von Bet?ubungsmitteln im...
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Ihre Optionen: Medizinprodukteberater ? 83 MPDG (Grundlagen), Refresher Medizinprodukteberater ? 83 MPDG und Medical Dev...
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Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.
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