2025-02-13 2025-02-13 , online online, 1.290,- € zzgl. MwSt. Dr. iur. Arkan Zwick https://forum-institut.de/seminar/25022160-kombinationsprodukte/referenten/25/25_02/25022160-seminar-online-kombinationsprodukte_zwick-arkan.jpg Kombinationsprodukte

Erhalten Sie fundiertes Wissen zu den komplexen regulatorischen Vorgaben hinsichtlich Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von Kombinationsprodukten. Eingegangen wird auf Medizinprodukte mit Arzneimittel-Komponente als auch auf Arzneimittel mit Medizinprodukte-Anteil.

Themen
  • Kombinationsprodukte: Neuerungen der EU MDR 2017/745
  • Medizinprodukte und deren Zulassung
  • Medizinprodukte mit Arzneimittel-Bestandteil - von der Bewertung bis zur Medizinprodukte-CE
  • Arzneimittel in Kombination mit Medizinprodukten


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Interessierte, die im Bereich Kombinationsprodukte tätig sind und die ein kompaktes, praxisnahes Wissens-Update suchen. Insbesondere werden folgende Abteilungen angesprochen:
  • Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement
  • Forschung und Entwicklung, Bereich Clinical Affairs
  • Produktmanagement/Marketing
Ziel der Veranstaltung
In diesem Seminar erhalten Sie fundiertes Wissen zu den komplexen regulatorischen Vorgaben hinsichtlich Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von Kombinationsprodukten. Dabei werden beide Ausprägungen - Medizinprodukten mit Arzneimittel-Komponente und Arzneimittel mit Medizinprodukte-Anteil ausführlich behandelt.

Sie erfahren, welche Neuerungen die EU MDR 2017/745 für Kombinationsprodukte mit sich bringt und welche Auswirkungen die Änderungen auf den gesamten Produktlebenszyklus haben.

Mit Hilfe von Case studies werden die regulatorischen Anforderungen plakativ dargestellt, so dass Sie sich auf die veränderten Arbeitsabläufe in der Praxis einstellen können.

Profitieren Sie von zahlreichen Tipps und lernen Sie die Herausforderungen zu meistern.
Ihr Nutzen

  • Medizinprodukten mit Arzneimittelkomponente UND Arzneimitteln mit Medizinprodukteanteil in einem Seminar
  • Kompaktes Know-how bezüglich aller Neuerungen durch die EU MDR 2017/745
  • Die Auswirkungen auf die Arbeitspraxis: Was ändert sich in Entwicklung, Zulassung und Vermarktung Ihrer Produkte?

Online-Seminar - Kombinationsprodukte

Kombinationsprodukte

Medizinprodukte mit Arzneimittel-Bestandteil und Arzneimittel in Kombination mit Medizinprodukten

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Wissens-Update zu Kombinationsprodukten
  • Medizinprodukten mit Arzneimittelkomponente UND Arzneimitteln mit Medizinprodukteanteil in einem Seminar
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 25022160

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Alles auf einen Blick

Termin

13.02.2025

13.02.2025

Zeitraum

von 09:00 - 16:00 Uhr Einwahl ab 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich

von 09:00 - 16:00 Uhr Einwahl ab 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich
Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Elsa Eckert
Stellv. Bereichsleiterin Healthcare

+49 6221 500-650
e.eckert@forum-institut.de

Details

Erhalten Sie fundiertes Wissen zu den komplexen regulatorischen Vorgaben hinsichtlich Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von Kombinationsprodukten. Eingegangen wird auf Medizinprodukte mit Arzneimittel-Komponente als auch auf Arzneimittel mit Medizinprodukte-Anteil.

Themen

  • Kombinationsprodukte: Neuerungen der EU MDR 2017/745
  • Medizinprodukte und deren Zulassung
  • Medizinprodukte mit Arzneimittel-Bestandteil - von der Bewertung bis zur Medizinprodukte-CE
  • Arzneimittel in Kombination mit Medizinprodukten


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Interessierte, die im Bereich Kombinationsprodukte tätig sind und die ein kompaktes, praxisnahes Wissens-Update suchen. Insbesondere werden folgende Abteilungen angesprochen:
  • Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement
  • Forschung und Entwicklung, Bereich Clinical Affairs
  • Produktmanagement/Marketing

Ziel der Veranstaltung

In diesem Seminar erhalten Sie fundiertes Wissen zu den komplexen regulatorischen Vorgaben hinsichtlich Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von Kombinationsprodukten. Dabei werden beide Ausprägungen - Medizinprodukten mit Arzneimittel-Komponente und Arzneimittel mit Medizinprodukte-Anteil ausführlich behandelt.

Sie erfahren, welche Neuerungen die EU MDR 2017/745 für Kombinationsprodukte mit sich bringt und welche Auswirkungen die Änderungen auf den gesamten Produktlebenszyklus haben.

Mit Hilfe von Case studies werden die regulatorischen Anforderungen plakativ dargestellt, so dass Sie sich auf die veränderten Arbeitsabläufe in der Praxis einstellen können.

Profitieren Sie von zahlreichen Tipps und lernen Sie die Herausforderungen zu meistern.

Ihr Nutzen

  • Medizinprodukten mit Arzneimittelkomponente UND Arzneimitteln mit Medizinprodukteanteil in einem Seminar
  • Kompaktes Know-how bezüglich aller Neuerungen durch die EU MDR 2017/745
  • Die Auswirkungen auf die Arbeitspraxis: Was ändert sich in Entwicklung, Zulassung und Vermarktung Ihrer Produkte?

Programm

von 09:00 - 16:00 Uhr Einwahl ab 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich

09:00 Uhr

Neuerungen der EU MDR 2017/745
  • MDR Inhalt, Anwendungsbeginn, Übergangsfristen
  • Auswirkungen auf Kombinationsprodukte
  • Neueste Entwicklungen und Mängel im System
  • MDR im internationalen Vergleich und nächste Schritte 2025+

10:15 Uhr Kaffeepause


10:30 Uhr

Medizinprodukte und deren Zulassung
  • Benannte Stellen, Behörden - Zuständigkeiten und Aufgaben
  • Bedeutung der CE-Marke in Europa und International
  • Risikoklassen und Bewertungsverfahren von Medizinprodukten bei der Benannten Stelle - Flowchart
  • General Safety and Performance (GSPR) Anforderungen von MP verstehen und umsetzen (Beispiel Spritzensystem)

12:00 Uhr Mittagspause


12:45 Uhr

Medizinprodukte mit Arzneimittel-Bestandteil
  • Verfahren der Bewertung bis zur Medizinprodukte-CE
  • Auswahl der Arzneimittelbehörde und Anforderungen an das
  • Arzneimitteldossier
  • Ein Beispiel aus der Praxis unter MDR - wie lange/wie teuer?
  • Änderungsverfahren der Arzneimittelsubstanz

14:15 Uhr Kaffeepause


14:30 Uhr

Arzneimittel in Kombination mit Medizinprodukten
  • MDR Artikel 117 Auswirkungen
  • Auswahl Benannten Stelle (NB) und was ist eine Notified Body Opinion (NBO) zum Medizinprodukt
  • Technische Dokumentation für das Medizinprodukt
  • Qualitätsanforderungen an das Medizinprodukt im Arzneimittel CTD

16:00 Uhr Ende des Seminars


Zusatzinformationen

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