2025-03-12 2025-03-12 , online online, 1.290,- € zzgl. MwSt. Dr. Niklas Jänich https://forum-institut.de/seminar/25032600-elektronische-produktinformation-epi-fuer-humanarzneimittel/referenten/25/25_03/25032600-seminar-elektronische-produktinformation-fuer-humanarzneimittel_jaenich-niklas.jpg Elektronische Produktinformation (ePI) für Humanarzneimittel

Dieses Online-Seminar bietet Ihnen einen umfassenden Einblick in die aktuellen Entwicklungen und Herausforderungen im Bereich der elektronischen Produktinformation (ePI). Unsere Experten leiten Sie durch die Komplexität der rechtlichen und regulatorischen Anforderungen und geben Ihnen praxisnahe Umsetzungsstrategien mit auf den Weg.

Themen
  • Rechtliche Anforderungen und regulatorische Aspekte für die elektronische Produktinformation
  • Überblick über digitale Lösungen für die Gebrauchsanweisung von Arzneimitteln
  • ePI - Definition und Status Quo in Deutschland
  • Vorbereitung auf die Digitalisierung der Gebrauchsinformation
  • DiskussionsFORUM - individuelle Fragestellungen, Ansätze und Ideen


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus der pharmazeutischen Industrie. Besonders Mitarbeitende in den Bereichen Labelling und Regulatory Affairs von Humanarzneimittel werden vom Austausch mit den Referenten profitieren. Interessant kann es außerdem für folgende Bereiche sein: Arzneimittelsicherheit, Med.-Wiss., Stufenplanbeauftragte, Informationsbeauftragte und Qualified Persons.
Ziel der Veranstaltung
In diesem Online-Seminar wird vermittelt, wie der Schritt hin zu digitalen Lösungen für die Produktinformation von Humanarzneimitteln erfolgreich gestaltet werden kann.

Lernen Sie die rechtlichen und regulatorischen Anforderungen und Möglichkeiten in Deutschland und der EU kennen; und informieren Sie sich, wie Sie Ihr Unternehmen optimal auf die digitale Transformation in diesem Bereich vorbereiten können.

Am Nachmittag soll eine interaktive Diskussionsrunde die Gelegenheit bieten individuelle Fragestellungen, Ansätze und Ideen zu besprechen. Aufgrund von Unternehmensgröße und Organisationsstruktur Ihrer regulatorischen Daten, kann die Herangehensweise an dieses Thema von Firma zu Firma sehr unterschiedlich ausfallen, darauf möchten wir gerne eingehen.
Ihr Nutzen

  • Sie erhalten Einblicke in die digitale Transformation der Produktinformation.
  • Sie lernen rechtliche und regulatorische Anforderungen zu meistern.
  • Sie entwickeln und diskutieren Strategien zur Implementierung in Ihrem Unternehmen.

Seminar Elektronische Produktinformation für Humanarzneimittel

Elektronische Produktinformation (ePI) für Humanarzneimittel

Den Wandel zu digitalen Lösungen zur Informationsweitergabe erfolgreich gestalten

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Status Quo zu ePI
  • Regulatorische und rechtliche Überlegungen
  • Konkrete Vorbereitung in Ihrer Firma
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 25032600

Jetzt buchen

JETZT Buchen

Referenten


Alles auf einen Blick

Termin

12.03.2025

12.03.2025

Zeitraum

von 09:00 - 17:00 Uhr Einwahl ab 30 Minuten vor Beginn

von 09:00 - 17:00 Uhr Einwahl ab 30 Minuten vor Beginn
Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Dr. Rebekka Bitsch
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-565
r.bitsch@forum-institut.de

Details

Dieses Online-Seminar bietet Ihnen einen umfassenden Einblick in die aktuellen Entwicklungen und Herausforderungen im Bereich der elektronischen Produktinformation (ePI). Unsere Experten leiten Sie durch die Komplexität der rechtlichen und regulatorischen Anforderungen und geben Ihnen praxisnahe Umsetzungsstrategien mit auf den Weg.

Themen

  • Rechtliche Anforderungen und regulatorische Aspekte für die elektronische Produktinformation
  • Überblick über digitale Lösungen für die Gebrauchsanweisung von Arzneimitteln
  • ePI - Definition und Status Quo in Deutschland
  • Vorbereitung auf die Digitalisierung der Gebrauchsinformation
  • DiskussionsFORUM - individuelle Fragestellungen, Ansätze und Ideen


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus der pharmazeutischen Industrie. Besonders Mitarbeitende in den Bereichen Labelling und Regulatory Affairs von Humanarzneimittel werden vom Austausch mit den Referenten profitieren. Interessant kann es außerdem für folgende Bereiche sein: Arzneimittelsicherheit, Med.-Wiss., Stufenplanbeauftragte, Informationsbeauftragte und Qualified Persons.

Ziel der Veranstaltung

In diesem Online-Seminar wird vermittelt, wie der Schritt hin zu digitalen Lösungen für die Produktinformation von Humanarzneimitteln erfolgreich gestaltet werden kann.

Lernen Sie die rechtlichen und regulatorischen Anforderungen und Möglichkeiten in Deutschland und der EU kennen; und informieren Sie sich, wie Sie Ihr Unternehmen optimal auf die digitale Transformation in diesem Bereich vorbereiten können.

Am Nachmittag soll eine interaktive Diskussionsrunde die Gelegenheit bieten individuelle Fragestellungen, Ansätze und Ideen zu besprechen. Aufgrund von Unternehmensgröße und Organisationsstruktur Ihrer regulatorischen Daten, kann die Herangehensweise an dieses Thema von Firma zu Firma sehr unterschiedlich ausfallen, darauf möchten wir gerne eingehen.

Ihr Nutzen

  • Sie erhalten Einblicke in die digitale Transformation der Produktinformation.
  • Sie lernen rechtliche und regulatorische Anforderungen zu meistern.
  • Sie entwickeln und diskutieren Strategien zur Implementierung in Ihrem Unternehmen.

Programm

von 09:00 - 17:00 Uhr Einwahl ab 30 Minuten vor Beginn

09:00 Uhr Technisches WarmUp und Vorstellungsrunde


09:15 Uhr

Prof. Dr. Martin W. Wesch

Rechtliche Anforderungen und regulatorische Aspekte für die elektronische Produktinformation
  • Aktuelle Gesetzgebung und Vorschriften zu Kennzeichnung und ePI
  • Kann die ePI aktuelle und neue Zielvorgaben der Kennzeichnung erfüllen? - Abwehr von Arzneimittelfälschungen, Readability, Blindenschrift, Patienten-Compliance
  • Datenschutzrechtliche Anforderungen

10:45 Uhr Kaffeepause


11:00 Uhr

Carina Bachmann, Manuela Wiegand

Digitale Lösungen für die Gebrauchsanweisung von Arzneimitteln
  • Kurze Einführung und Klärung von Definitionen
  • ePI - Status Quo in Deutschland
  • Aktuelle regulatorische Entwicklungen in Deutschland und der EU
  • Welche Anforderungen müssen ePIs erfüllen für eine flächendeckende Akzeptanz?
  • Praxisbeispiel - digitale Gebrauchsinformation

12:30 Uhr Mittagspause


13:30 Uhr

Dr. Niklas Jänich

Vorbereitung auf die Digitalisierung der Produktinformation in Pharmafirmen
  • Elektronische Produktinformation im globalen Kontext
  • Herausforderungen für die pharmazeutische Industrie
  • Einbindung von elektronischer Produktinformation in den Labelingprozess
  • Erfahrungen mit elektronischer Produktinformation in der Praxis unter spezieller Betrachtung des EMA ePI-Piloten

15:15 Uhr Kaffeepause


15:30 Uhr

alle Referent*innen

DiskussionsFORUM - individuelle Fragestellungen, Ansätze und Ideen
Sie als Teilnehmende füllen vorab eine Umfrage aus.Die Referent*innen können so einschätzen,wie der Stand der PI-Digitalisierung unddie Rahmenbedingungen in Ihrer Firmasind und können auf Ihre individuellen Fragen eingehen.

17:00 Uhr Seminarende


Unser Partner

pharmind

Als einzige monatlich erscheinende Fachzeitschrift für die Pharma-Branche bietet pharmind mit exklusiven Fachbeiträgen und Originalarbeiten ein einzigartiges Themenspektrum. Die Beiträge werden im Peer-Review-Verfahren ausschließlich nach qualitativen Maßstäben geprüft.



Kompetenz-Check

Sind Sie bereit, Ihr Wissen im Bereich Arzneimittelzulassung auf die Probe zu stellen? Unser interaktiver Kompetenz-Check bietet Ihnen die perfekte Gelegenheit Ihre Kenntnisse zu testen.

Klicken Sie auf das Bild, um zum Learning Snack zu gelangen.



Mehr Informationen

Zugang und Ablauf der Online-Veranstaltungen

Nach der Anmeldung zu einer Veranstaltung erhalten Sie von uns die Zugangsdaten zu Ihrem Kundenportal. Sie können sich hier mit Ihrer E-Mail-Adresse und Ihrem Passwort in das Kundenportal einloggen. Bitte stellen Sie vor dem Veranstaltungstag sicher, dass Sie Zugang zum Kundenportal haben.

In Ihrem Kundenportal finden Sie alle wichtigen/weiteren Informationen und persönlichen Dokumente. Von dort starten Sie auch Ihre Online-Seminare. Sollten Sie noch keinen Zugang zum Kundenportal haben, können Sie sich bequem hier registrieren.

Am Veranstaltungstag starten Sie Ihre Online-Weiterbildung im Kundenportal in der jeweiligen Veranstaltung mit dem Button "Teilnehmen" und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.

Weitere Informationen zu unseren Online-Veranstaltungen finden Sie hier.

Technische Voraussetzungen

Für die Teilnahme an unseren Online-Veranstaltungen benötigen Sie eine stabile Internetverbindung. Für ein optimales Lernerlebnis empfehlen wir die Verwendung der Browser Microsoft Edge oder Google Chrome in der aktuellen Version. Zur Übertragung des Tons benötigen Sie ein Headset, Lautsprecher oder Telefon. Weitere Informationen finden Sie hier. Überprüfen Sie bitte vorab, ob Ihr Mikrofon beziehungsweise Ihr Headset und Ihre Kamera funktionsfähig sind. Bitte verwenden Sie keine VPN-Verbindung, da hier die Audioverbindung nicht gewährleistet werden kann.

Bei unseren Online-Weiterbildungen ist die Videokonferenz-Software Zoom in unseren Learning Space eingebunden. Sie haben keine Berechtigung für die Nutzung von ZOOM? Bitte kontaktieren Sie uns, wir bieten Ihnen gerne Alternativen für die Teilnahme an unseren Online-Weiterbildungen an.

Technikcheck mit gratis PreMeeting

Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den grünen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.

Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kund*innen und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.

Das zeichnet unsere Veranstaltungen aus

von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023

von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut

Unsere Empfehlungen

eSubmission - Ihre To-dos 2024/25

Dieses Online-Seminar vermittelt Ihnen essenzielles Know-how zu eCTD-Spezifikationen, eSubmission-Notwendigkeiten, natio...

20. - 21.11.2024, Online
Details

Effektives Safety Labelling

Ein praxisorientiertes Online-Seminar zur effektiven Umsetzung von Labelling-Richtlinien und PV-Vorgaben sowie zur Optim...

22.11.2024, Online
Details
Mastering ICH Quality Guidelines: From Development to Lifecycle Management

To make the most of ICH Q12 opportunities, you have to be aware of the relation between ICH guidelines Q8 to Q12 and how...

28.11.2024, Online
Details

CTD - CMC-Handling: Ein Leitfaden zu Inhalt und Format

Sieben Experten vermitteln Ihnen fundierte Kenntnisse hinsichtlich der Erstellung des Qualitätsmoduls im Zulassungsdossi...

25. - 27.11.2024, Online
Details

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

Der Online-Kompaktlehrgang für CMC-Manager in Regulatory Affairs. Fokus chemisch definierte Produkte, Biologics werden i...

19. - 20.11.2024, Online
Details

Weiterführend

Fachreferent Arzneimittelzulassung

Unsere modularen Ausbildungslehrgänge - Top Seminare, flexible Auswahl und Kostenersparnis.

Details
Regulatory Affairs
e-Learning - Klicken und Lernen

Jetzt kostenfrei hochwertige e-Learnings testen und Demo-Account anfordern.

Details
e-Learning
So haben Sie uns in 2023 bewertet

Über 4500 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,3 von 5 möglichen Sternen.

Details
So haben Sie uns in 2023 bewertet