2024-11-23 2024-11-23 , online online, 390,- € zzgl. MwSt. Christoph Kiesselbach https://forum-institut.de/seminar/24122327-medizinprodukte-grundlagen-validierung-von-herstellungsprozessen/referenten/24/24_12/24122327-medizinprodukte-validierung-herstellung-produktionsprozessen_kiesselbach-christoph.jpg Medizinprodukte-Grundlagen: Validierung von Herstellungsprozessen

Der Webcast führt kompakt in die Validierung von Herstellungsprozessen bei Medizinprodukten ein und wurde 2019 aufgezeichnet.

Themen
  • Gesetzliche und allgemeine normative Vorgaben
  • Verankerung im Qualitätsmanagementsystem (QMS)
  • Allgemeine Durchführung IQ, OQ und PQ
  • Beispiel für normativ geregelte Verfahren: Sterilisation


Wer sollte teilnehmen?
Sie sind in einem Medizinprodukte- oder Healthcare-Unternehmen tätig und wollen "Validierung" verstehen?

Dann ist dieser Webcast für Sie konzipiert.
Ziel der Veranstaltung
Die Validierung von Herstellungs- bzw. Produktionsprozesse gilt heute als grundlegende Anforderung an Medizinprodukte.

Der einführende Webcast erläutert die gesetzlichen und normativen Grundlagen von Validierungen und stellt die Herstellung von Medizinprodukten in den Fokus.

Ihr Nutzen

Nach diesem Webcast

  • kennen Sie die Grundbegriffe rund die Validierung von Herstellungsprozessen
  • haben Sie eine Vorstellung, wie Validierungen in ein QMS eingebunden werden müssen.
  • wissen Sie, wie "Qualifications" optimal ablaufen sollten.

Medizinprodukte Basics "Validierung von Herstellungsprozessen"

Validierung von Herstellungsprozessen

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Der Produktionsprozess von Medizinprodukten im Fokus
  • Implementierung der Herstellungsvalidierung im QM
  • Exkurs: Sterilisation
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 24122327

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Dr. Myriam Friedel
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-563
m.friedel@forum-institut.de

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Der Webcast führt kompakt in die Validierung von Herstellungsprozessen bei Medizinprodukten ein und wurde 2019 aufgezeichnet.

Themen

  • Gesetzliche und allgemeine normative Vorgaben
  • Verankerung im Qualitätsmanagementsystem (QMS)
  • Allgemeine Durchführung IQ, OQ und PQ
  • Beispiel für normativ geregelte Verfahren: Sterilisation


Wer sollte teilnehmen?
Sie sind in einem Medizinprodukte- oder Healthcare-Unternehmen tätig und wollen "Validierung" verstehen?

Dann ist dieser Webcast für Sie konzipiert.

Ziel der Veranstaltung

Die Validierung von Herstellungs- bzw. Produktionsprozesse gilt heute als grundlegende Anforderung an Medizinprodukte.

Der einführende Webcast erläutert die gesetzlichen und normativen Grundlagen von Validierungen und stellt die Herstellung von Medizinprodukten in den Fokus.

Ihr Nutzen

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  • kennen Sie die Grundbegriffe rund die Validierung von Herstellungsprozessen
  • haben Sie eine Vorstellung, wie Validierungen in ein QMS eingebunden werden müssen.
  • wissen Sie, wie "Qualifications" optimal ablaufen sollten.

Programmübersicht

Medizinprodukte Grundlagen

Hier finden Sie das gesamte Programm unserer Webcast-Reihe.

Das ist interessant!

Ihr Vorteil

  • Mit unserer Webcast-Reihe "Medizinprodukte-Grundlagen" können Sie aus Ihrer persönlichen Arbeitsumgebung
    aus teilnehmen, wodurch sie Kosten für Anreise und Übernachtung sparen.
  • Die Vorträge werden von erfahrenen Referent*innen gehalten, die über langjährige Schulungserfahrung verfügen und
    exzellente Expert*innen auf ihrem Gebiet sind.
  • Sie möchten mehrere Webcast-Sendungen buchen? Gerne! Sprechen Sie uns, damit wir Ihnen ein entsprechendes
    Paket anbieten können.
  • Das zeichnet unsere Veranstaltungen aus

    von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023

    von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut

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    Weiterführend

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