Webcode 24092605
Sebastian Bergmann
STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel
Head Regulatory Operations
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Matthias Rüdiger
INCONSULT GmbH, Duisburg
Head of AI
25.09.2024
25.09.2024
09:00 bis 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Minuten vor Beginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Rebekka Bitsch
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-565
r.bitsch@forum-institut.de
Verpassen Sie nicht die Chance, an der Spitze des Fortschritts zu stehen: Entdecken Sie in unserem Online-Seminar die wegweisenden Einsatzmöglichkeiten von KI in der Arzneimittelzulassung und erweitern Sie Ihr Fachwissen gezielt.
Der Einsatz von KI ermöglicht eine Effizienzsteigerung im Arbeitsalltag, komplexe Datenanalysen oder eine Automatisierung von repetitiven Aufgaben und kann so zur Reduktion von Fehlern und einer Steigerung der Gesamtproduktivität von Unternehmen führen.
Unsere Experten führen Sie in die Grundlagen zu KI ein und vermitteln Ihnen im Detail, welche Vorteile und Anwendungsmöglichkeiten es speziell in der Arzneimittelzulassung gibt.
Am Nachmittag wird der Einsatz von KI z.B. in den Bereichen "Regulatorische Texte", "Datenmanagement" und "Regulatory Intelligence" von den Referenten praktisch demonstriert.
Mit der Teilnahme an diesem Seminar
09:00 Uhr Begrüßung, Vorstellung und technische Einführung
09:30 Uhr
Dr. Matthias Rüdiger
10:30 Uhr Pause
10:45 Uhr
Sebastian Bergmann
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
Sebastian Bergmann , Dr. Matthias Rüdiger
15:00 Uhr Kaffeepause
15:15 Uhr
Sebastian Bergmann , Dr. Matthias Rüdiger
15:45 Uhr
Sebastian Bergmann , Dr. Matthias Rüdiger
17:00 Uhr Seminarende
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von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023
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Erhalten Sie einen Überblick, welche Anforderungen das Heilmittelgesetz an Sie und Ihre Arbeit in Regulatory Affairs ste...
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Dieses Seminar gibt Ihnen Tipps zur besseren Verfahrensbegleitung im MRP und DCP und zum Lifecycle-Management in Europa
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Über 4500 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,3 von 5 möglichen Sternen.
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Hilfreiche Einführung zu Grundlagen von KI und deren Anwendungsmöglichkeiten im Zulassungsbereich.
17.04.2024
Eine Empfehlung für diese Veranstaltung, die für Fachpersonal wie Leitungspersonal gleichermaßen wertvoll ist.
17.04.2024
Gut ausgewogenes Verhältnis zwischen Theorie und Praxis.
17.04.2024
Ich habe ein Gefühl dafür bekommen, was KI zurzeit für Regulatory leisten kann und was noch nicht (v.a. nicht mit überschaubarem Aufwand).
17.04.2024
