2023-03-31 2023-03-31 , online online, 190,- € zzgl. MwSt. Dipl.-Ing. MSc Sven Wittorf https://forum-institut.de/seminar/23122324-medizinprodukte-basics-software-als-medizinprodukt/referenten/23/23_12/23122324-medizinprodukte-basics-software-als-medizinprodukt_wittorf-sven.jpg Medizinprodukte Basics "Software als Medizinprodukt"

Unsere kompakte Einführung in Software als Medizinprodukt.

Themen
  • Anforderungen der EN 60601-1-4 an medizinisch genutzte Software
  • Forderungen an den Lebenszyklus von Medizinprodukte-Software
  • DIN EN 62304 - Medizingeräte Software - Lebenszyklusprozess
  • ISO/IEC 12207 - Prozesse im Lebenszyklus von Software


Wer sollte teilnehmen?
Sie sind in der Medizinprodukte- oder Medizintechnikbranche oder in einem Healthcare-Unternehmen tätig und wollen einen unkomplizierten Einstieg in ein aktuelles Medizinprodukte-Thema oder einfach ein Update? Dann ist dieses Webcast für Sie konzipiert, was Ihnen einen Überblick über das Thema "Software als Medizinprodukt" gibt.
Ziel der Veranstaltung
Unser kompakter Überblick über "Medical Device Software" und deren Abgrenzung.
Ihr Nutzen

  • Webcast mit Experten aus der Industrie und aus dem Rechtsbereich
  • Die Dokumentationsunterlagen stehen Ihnen zum Download zur Verfügung
  • Multiple Choice Test nach jedem Webcast für Ihre Lernerfolgskontrolle, in dessen Anschluss ein individuelles Zertifikat ausgestellt wird
Dieses Webcast bietet Ihnen eine gute Vorbereitung für unsere Online-Live-Seminare und ist Bestandteil unseres Qualifikationslehrgangs Regulatory Affairs Manager für Medizinprodukte.

23122324 Seminar Medizinprodukte Basics "Software als Medizinprodukt"

Medizinprodukte Basics "Software als Medizinprodukt"

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Aufgezeichnetes Webcast
  • Erfahrener Experte
  • Kombiangebot mit Live-Seminaren
  • Wir befolgen die IMI-Qualitätskriterien

Webcode 23122324

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Ute Akunzius-Jehn
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-685
u.akunzius-jehn@forum-institut.de

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Unsere kompakte Einführung in Software als Medizinprodukt.

Themen
  • Anforderungen der EN 60601-1-4 an medizinisch genutzte Software
  • Forderungen an den Lebenszyklus von Medizinprodukte-Software
  • DIN EN 62304 - Medizingeräte Software - Lebenszyklusprozess
  • ISO/IEC 12207 - Prozesse im Lebenszyklus von Software


Wer sollte teilnehmen?
Sie sind in der Medizinprodukte- oder Medizintechnikbranche oder in einem Healthcare-Unternehmen tätig und wollen einen unkomplizierten Einstieg in ein aktuelles Medizinprodukte-Thema oder einfach ein Update? Dann ist dieses Webcast für Sie konzipiert, was Ihnen einen Überblick über das Thema "Software als Medizinprodukt" gibt.
Ziel der Veranstaltung

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Ihr Nutzen

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  • Die Dokumentationsunterlagen stehen Ihnen zum Download zur Verfügung
  • Multiple Choice Test nach jedem Webcast für Ihre Lernerfolgskontrolle, in dessen Anschluss ein individuelles Zertifikat ausgestellt wird
Dieses Webcast bietet Ihnen eine gute Vorbereitung für unsere Online-Live-Seminare und ist Bestandteil unseres Qualifikationslehrgangs Regulatory Affairs Manager für Medizinprodukte.

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