Dr. Astrid Gießler
Regierungspräsidium Karlsruhe
Referentin für Medizinprodukteüberwachung, Mitglied des nationalen Arbeitskreises zur Implementierung der MDR und IVDR (NAKI)
Dr. med. Markus Hahn
ArtiMed Medical Consulting GmbH, Kassel
Geschäftsführer
Herr Dr. Hahn betreibt als Geschäftsführer seit 1998 erfolgreich sein eigenes Unternehmen mit dem Schwerpunkt klinische Forschung für Medizinprodukte. Zuvor war er in der klinischen Forschung eines internationalen Medizintechnikunternehmens tätig.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. med. Roland Prestel
Metecon GmbH, Mannheim
Head of Medical Scientific Affairs
Nähere Informationen finden Sie hier.
15. - 16.11.2023
15. - 16.11.2023
online
online
Veranstaltung - 1.790,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnehmergebühr beinhaltet die Downloadmöglichkeit der Dokumentation, eine Online-Lernerfolgskontrolle und ein Zertifikat.
Veranstaltung - 1.790,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnehmergebühr beinhaltet die Downloadmöglichkeit der Dokumentation, eine Online-Lernerfolgskontrolle und ein Zertifikat.
Antje Bauer
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-655
a.bauer@forum-institut.de
Wie geht es richtig? Worauf müssen Sie besonders achten? In diesem Online-Seminar durchlaufen Sie den Prozess einer klinischen Bewertung mit Top-Experten aus Praxis und Behörde. Üben Sie anhand unseres Workshops die Erstellung eines Clinical Evaluation Plan (CEP).
Das Seminar bietet einen umfassenden Überblick über die rechtlichen Grundlagen und praktischen Herausforderungen im Zusammenhang mit der klinischen Bewertung von Medizinprodukten.
Das Seminar wird von erfahrenen Expert*innen aus Behörde und Praxis geleitet und behandelt die europäischen Anforderungen, einschließlich der Medizinprodukteverordnung und der entsprechenden MDCG-Papiere. Außerdem werden die verschiedenen klinischen Prüfungen nach MDR und die Anforderungen an ihre Durchführung behandelt.
Der Prozess der klinischen Bewertung wird in Theorie und Praxis erläutert, einschließlich der Qualifikationen des klinischen Bewerters, des geeigneten Weges und der typischen Probleme, die bei der Durchführung klinischer Bewertungen auftreten.
Schließlich werden die Erstellung eines Berichts über die klinische Bewertung (CER) sowie wichtige Schlüsselpunkte und deren Definition behandelt.
Ein Workshop zur Erstellung eines Clinical Evaluation Plans (CEP) rundet das Seminar ab.
Nach unserem Online-Seminar sind Sie in der Lage
Dr. Roland Prestel
Dr. Astrid Gießler
Dr. Roland Prestel
Dr. Roland Prestel
Dr. Markus Hahn/Dr. Roland Prestel
Dr. Markus Hahn
Die Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart (WVG) ist ein medizinisch-naturwissenschaftlicher Fachmedien- und Zeitschriftenverlag, der zur Mediengruppe Deutscher Apotheker Verlag gehört. Das umfangreiche Verlagsprogramm finden Sie auf der Homepage.
Wir bieten Ihnen die Möglichkeit anhand eines Online-Tests Ihr (neues) Wissen zu überprüfen. Sie erhalten im Anschluss an diese Veranstaltung eine E-Mail mit Ihren Zugangsdaten für unsere Lernplattform, über die Sie 10 Fragen im Multiple Choice-Verfahren beantworten. Sie haben 5 Versuche und müssen mindestens 75 % bestehen. Nach erfolgreicher Teilnahme erhalten Sie Ihr Zertifikat über das positive Bestehen unserer Lernerfolgskontrolle.
Die Online-Seminare finden im Internet, live und interaktiv statt. Sie werden von unseren Referenten gesteuert und gehalten. Sie als Teilnehmer nehmen von verschiedenen Orten aus an Ihren Endgeräten teil. Sie sehen Präsentationsunterlagen und hören die Vorträge unserer Referenten über Internet-Telefonie (VoIP) oder die klassische Telefonverbindung. Weiterhin haben Sie die Möglichkeit direkt über die Audio-Verbindung oder im Chat Fragen zu stellen.
1. Sie erhalten vorab eine kurze Anleitung zur Nutzung von Zoom Online-Seminaren.
2. 48 Stunden vor dem Online-Seminar erhalten Sie eine E-Mail mit den Zugangsdaten.
3. Nutzen Sie zur Übertragung des Tons ein Headset, Lautsprecher oder das Telefon.
4. Sehen Sie die Präsentation der Referenten.
5. Stellen Sie über die Audio- oder Chat-Funktion Ihre Fragen.
Gesamteindruck: 100 % der Teilnehmer-Bewertungen waren gut oder sehr gut. (April 2021)
Seminarinhalt: 100 % der Teilnehmer-Bewertungen waren gut oder sehr gut. (April 2021)
So klappt der Marktzugang für Ihre Medizinprodukte in den USA: Das Seminar vermittelt Ihnen einen aktuellen Überblick üb...
Erhalten Sie in diesem interaktiven Grundlagenseminar umfassendes Wissen über Qualitätsanforderungen und (risikobasierte...
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Lohnherstellungsvertrag, Aufgabenabgrenzungsvertrag, Qualitätssicherungsvereinbarungen - die wichtigsten Punkte kompakt...
Neue Webcast-Serie: Holen Sie sich vierteljährlich ein Rechtsupdate bezüglich kosmetischer Mittel. Die Mitgliedschaft ka...
Hands-on Wissen umgesetzt in Face-to-Face Training
Herr Dr. Prestel war ein sehr guter Referent, der Autausch mit anderen Teilnehmern...
vielleicht ein Proseminar für stoffliche Medizinprodukte; Workshops können besser organisiert werden
--> Kommentar FORUM Institut:
Vielen Dank für das konstruktive Feedback. Ja, diese Idee haben wir schon aufgenommen und bieten ein eigenes Seminar zu stofflichen Medizinprodukten im November an und die Workshops haben wir im April das erste mal durchgespielt und werden im November entsprechend organisieren/strukturieren
Gute Einbindung/praktische Relevanz/Übungen, aber evt. mehr Zeit für Diskussionen einplanen. Insgesamt guter Überblick; praxisrelevant
--> Kommentar FORUM Institut:
Vielen Dank für den Hinweis auf mehr Zeit für Diskussionen. Wir versuchen genau das umzusetzen
Sehr strukturierte Aufarbeitung eines komplexen Themas, sodass man die Inhalte in die Praxis umsetzen kann.
Auf jeden Fall einen Besuch wert! - das breite Wissen der Vortragenden!
Die Organisation und die Zeit für Diskussionen haben mir besonders gut gefallen.