Regulatorisches Grundwissen
Webcode 23072521
Eva Susanne Hink-Lemke
iPoint-systems gmbh, Reutlingen
Senior Compliance Expert;
Eva Hink-Lemke studierte "International Business" an der Akademie für Internationales Management in Stuttgart sowie der University of Northumbria in Newcastle. Nach mehrjähriger Erfahrung als Consultant für produktbezogene Themen wie REACH und RoHS wechselte sie 2017 zu iPoint-systems als Compliance Expert und Business Analyst. Als Leiterin de Compliance Services Team unterstützt sie IT Projekte und Kunden bei der praktischen Umsetzung der Compliance Anforderung im Bereich produktbezogener Umweltschutz sowie Konfliktmineralien/CSR. Frau Hink-Lemke ist Mitglied in verschiedenen Arbeitskreisen der Industrie und schreibt als Co-Autorin für ein REACH Handbuch.
Nähere Informationen finden Sie hier.
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Die Live-Webcasts starten i.d.R.um 09:00 Uhr und dauern zwischen 90 - max. 150 min. Es wird mind. eine Pause eingeplant.
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Veranstaltung - 490,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet Vortragsunterlagen im Download sowie ein Zertifikat nach einer Lernerfolgskontrolle. Sie möchten mehrere Webcast-Sendungen besuchen? Gerne! Sprechen Sie uns, damit wir Ihnen ein entsprechendes Fortbildungspaket anbieten können.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.11.2021), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.
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Antje Bauer
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-655
a.bauer@forum-institut.de
Das Webcast bietet eine Einführung in regulatorische Anforderungen an "Material Compliance" bei Medizinprodukten. Im Fokus stehen die Regelwerke RoHS, REACH und die ElektroStoffV.
Diese Webcast-Folge bietet Ihnen eine Einführung in die Bedeutung von RoHS und REACH sowie der ElektroStoffV für Medizinprodukte. Erst jüngst wurde die REACH-Verordnung einer Reform (Chemikalienstrategie für Nachhaltigkeit) unterzogen
Es behandelt die aktuellen Anforderungen dieser Gesetze an Medizinprodukte im Zusammenspiel mit den Verordnungen (EU) 2017//45 (MDR) und (EU) 2017/746 (IVDR).
Ergänzend zu diesem Webcast empfehlen wir Ihnen die Sendungen "Biologische Beurteilung ISO 10993 - Biokompabilität" am 23. März 2023 (Webcode 23032520) und "Verpackung von Medizinprodukten" am 18. April 2023 (Webcode 23042521).
Vertiefen können Sie Ihr Wissen im Seminar "Material Compliance" (Webcode).
Dieses Webcast ist optionaler Bestandteil unserer Qualifikationslehrgänge "Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte" (Webcode 10008), "und "Qualitätsmanagementbeauftragte (QMB) von Medizinprodukten" (Webcode 10013).
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von 5 Sternen auf Trustpilot.de = Hervorragend
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