2022-12-01 2022-12-01 , online online, 90,- € zzgl. MwSt. Christoph Kiesselbach https://forum-institut.de/seminar/22122326-medizinprodukte-basics-validierung-von-herstellungsprozessen/referenten/22/22_12/22122326-medizinprodukte-validierung-herstellung-produktionsprozessen_kiesselbach-christoph.jpg Medizinprodukte-Basics "Validierung von Herstellungsprozessen"

Ihr schneller Einstieg in ca. 90 min!

Themen
  • Gesetzliche und allgemeine normative Vorgaben
  • Verankerung im Qualitätsmanagementsystem
  • Allgemeine Durchführung (DQ/IQ/OQ/PQ)
  • Beispiel für normativ geregelte Verfahren: Sterilisation
Ziel der Veranstaltung
Die Validierung von Herstellungs- bzw. der Produktionsprozesse gilt heute als grundlegende Anforderung an die Hersteller von Medizinprodukten.

Das einführende Webcast erläutert in ca. 90 min:
  • Begriffe und Definitionen (z. B. Prozessspezifikation, IQ, OQ, PQ u.w.)
  • Gesetzliche Grundlagen
  • Normative Grundlagen
  • Einbindung in das QM-System
  • Allgemeine Durchführung
  • Spezialfälle: Beispiel Sterilisation
Wer sollte teilnehmen?

Sie sind in der Medizinprodukte- oder Medizintechnikbranche oder in einem Healthcare-Unternehmen tätig und wollen einen unkomplizierten Einstieg in ein aktuelles Medizinprodukte-Thema oder einfach ein Update? Dann ist dieses Webcast für Sie konzipiert, was Ihnen einen Überblick über die Validierung von Herstellungs- bzw. Produktionsprozessen gibt.

Medizinprodukte Basics "Validierung von Herstellungsprozessen"

Validierung von Herstellungsprozessen

Medizinprodukte-Basics

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Aufgezeichnetes Webcast
  • Erfahrener Experte
  • Weiterbildung an Ihrem Arbeitsplatz
  • Wir befolgen die IMI-Qualitätskriterien

Webcode 22122326

Jetzt buchen

JETZT Buchen

Referent


Alles auf einen Blick

Termin

jederzeit

jederzeit

Zeitraum

online

online
Veranstaltungsort

online

online

Downloads
Gebühr
Ihre Kontaktperson

Ute Akunzius-Jehn
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-685
u.akunzius-jehn@forum-institut.de

Details

Ihr schneller Einstieg in ca. 90 min!

Themen
  • Gesetzliche und allgemeine normative Vorgaben
  • Verankerung im Qualitätsmanagementsystem
  • Allgemeine Durchführung (DQ/IQ/OQ/PQ)
  • Beispiel für normativ geregelte Verfahren: Sterilisation
Ziel der Veranstaltung

Die Validierung von Herstellungs- bzw. der Produktionsprozesse gilt heute als grundlegende Anforderung an die Hersteller von Medizinprodukten.

Das einführende Webcast erläutert in ca. 90 min:

  • Begriffe und Definitionen (z. B. Prozessspezifikation, IQ, OQ, PQ u.w.)
  • Gesetzliche Grundlagen
  • Normative Grundlagen
  • Einbindung in das QM-System
  • Allgemeine Durchführung
  • Spezialfälle: Beispiel Sterilisation

Wer sollte teilnehmen?

Sie sind in der Medizinprodukte- oder Medizintechnikbranche oder in einem Healthcare-Unternehmen tätig und wollen einen unkomplizierten Einstieg in ein aktuelles Medizinprodukte-Thema oder einfach ein Update? Dann ist dieses Webcast für Sie konzipiert, was Ihnen einen Überblick über die Validierung von Herstellungs- bzw. Produktionsprozessen gibt.

Das zeichnet unsere Veranstaltungen aus

Gesamtnote aller Bewertungen aus 2021

von 5 Sternen auf Trustpilot.de = Hervorragend

Unsere Empfehlungen

e-Learning: EU Variation System & Procedures

This e-Learning programme will provide you with detailed knowledge on the classification, grouping and submission of var...

31.12.2022, Online
Details

e-Learning: Marketing Authorisation Outside the ICH Region

This e-learning will familiarise you with the regulatory affairs principles outside the ICH region and show you how to c...

31.12.2022, Online
Details

e-Learning: Common Technical Document & eCTD

Do you need know how regarding CTD/eCTD & CMC? Then this e-learning programme is the fast track to becoming knowledgeabl...

31.12.2022, Online
Details

e-Learning: Introduction to EU Marketing Authorisation

This e-learning programme will familiarise you with the regulatory affairs principles involved in applying for a marketi...

31.12.2022, Online
Details

e-Learning: Deutsches Betäubungsmittelrecht

Schritt für Schritt durch das deutsche Betäubungsmittelrecht - schaffen Sie mit diesem e-Learning die solide Basis für I...

31.12.2022, Online
Details

Weiterführend

e-Learning - Klicken und Lernen

Jetzt kostenfrei hochwertige e-Learnings testen und Demo-Account anfordern.

Details
e-Learning
Newsletter

Bleiben Sie fachlich immer auf dem Laufenden mit unserem Newsletter. Wählen Sie einfach Ihren Themenschwerpunkt aus.

Details
2. Alternative
Unser Qualitätsversprechen

Sie haben uns in 2021 mit 1,8 bewertet. Vielen Dank!

Details
Mehr zu unseren Qualitätsstandards