Falls der Newsletter nicht richtig dargestellt wird, klicken Sie bitte hier.
Regulatory Affairs Newsletter
Ausgabe Juli 2020
Sehr geehrte Damen und Herren,

herzlich willkommen zum Newsletter Regulatory Affairs.

Heute erhalten Sie einen regulatorischen Überblick der letzten vier Wochen sowie Teil 3 des Fachartikels zum Thema "COVID-19 - Regulatory Expectations".
Fachartikel
Neues von der ICH
Neues von der EU-Kommission
Neues von der EMA
Neues von BfArM und PEI
Neues im Bereich Tierarzneimittel
Monatliche Reports
Impact of COVID-19 pandemic on Pharma: GMP and Regulatory Flexibility
(Part three)
Do you know how you can speed up your process if you produce drugs or vaccines which may be crucial for COVID-19 patients? GMP and regulatory flexibility was introduced to ensure continuous availability for these drugs. Consider latest details for process validation and changes.
... Mehr
Neues von der ICH
Die ICH hat neue Steps für die geplante Einführung eCTD v4.0 veröffentlicht.
Details

Karl-Heinz Loebel und Frank Dickert adressieren u. a. dieses Thema beim "eSubmission -Ihre To-dos 2021"-Lehrgang.
Details



Das ICH M7 Q&A Dokument "Assessment and Control of DNA Reactive (Mutagenic) Impurities in Pharmaceuticals to Limit Potential Carcinogenic Risk" kann im Draft-Status kommentiert werden.
Details
Nach oben
Neues von der EU-Kommission
Die EU Kommission hat eine online public consultation zur "Pharmaceutical Strategy for Europe" gestartet.
Details

Die Konferenz "Arzneimittelversorgung sicherstellen 2021" wird insbesondere das Thema "Produktionsstandort Europa" in den Fokus nehmen.
Details

Nach oben
PharmaFORUM Webcast Biologics - Jetzt hier informieren >>


Neues von der EMA
Das "European Medicines Agencies Netzwerk" hat seine Strategie 2025 zum Thema "Protecting public health at a time of rapid change" veröffentlicht.
Details


Die EMA hat einen Report zum Thema "Lessons learnt from presence of N-nitrosamine impurities in sartan medicines" verfasst.
Details


Version 1.24.0.0 des Variation- und Renewal-electronic Application Forms (eAF) soll im September 2020 kommen. Damit startet eine 2 monatige Übergangsfrist und eine verpflichtende Nutzung ab November 2020.
Details
Nach oben
Neues von BfArM und PEI
Seit dem 1. Juli 2020 hat Deutschland für sechs Monate die Präsidentschaft im Rat der Europäischen Union übernommen. Das BfArM erläutert sein Bestreben, das erklärte Ziel des Bundesministeriums für Gesundheit, die Digitalisierung im europäischen Gesundheitswesen, aktiv zu unterstützen und voranzutreiben.
Details

Der Schutz personenbezogener Daten nimmt im pharmazeutischen Umfeld einen wichtigen Stellenwert ein. Einmal mehr seitdem Pandemie-bedingt das digitale Arbeiten von zu Hause unseren Alltag bestimmt. Unsere Expertin Jennifer Jähn-Nguyen bringt Sie im Live-Webcast in Sachen Datenschutz im Homeoffice zu den pharmaspezifischen Aspekten auf den aktuellen Stand.
Details



Auch das PEI veröffentlicht Informationen zu seinem europäischen Engagement im Rahmen der deutschen Ratspräsidentschaft. Es sollen Konferenzen mit Fokus auf die aktuellen Strategien der Arzneimittelversorgung, die Zulassungsprozesse und das Krisenmanagement ausgerichtet werden.
Details


Das Bulletin zur Arzneimittelsicherheit, Ausgabe 2/2020 ist erschienen.
Details
Nach oben
Neues im Bereich Tierarzneimittel
Das BVL verweist auf Zusätzliche Information zur Fachanwendung Sunset-Clause (SSC) für die Pharmazeutischen Unternehmen.
Details

Unsere Referentinnen Dr. Cornelia Ibrahim und Dr. Elke Stellbrink informieren in unserem Online-Seminar über alle Aspekte der Zulassung von Tierarzneimitteln unter Berücksichtigung der neuen Tierarzneimittelverordnung.
Details



Der CMDv veröffentlicht einen Praxisleitfaden hinsichtlich des Brexit zum Vorgehen bei Tierarzneimitteln, die via MR/DC-Verfahren zugelassen sind: Practical guidance for procedures related to Brexit for veterinary medicinal products approved via MR/DC procedures.
Details
Nach oben
Monatliche Reports
CHMP:
Details


CVMP:
Details


CMDh:
Details


PRAC:
Details
Nach oben
Bitte beachten Sie, dass die Vollständigkeit der Angaben ohne Gewähr ist.

Nutzen Sie auch unsere e-Learning-Angebote zu verschiedenen Themenbereichen und profitieren Sie von dieser flexiblen Weiterbildungsform.

Unser Gesamtprogramm finden Sie in unserem Veranstaltungskatalog oder auf unserer Website. Wir bieten viele unserer Veranstaltungen auch als Inhouse-Schulungen an.

Gerne beraten wir Sie persönlich.

Dr. Henriette Wolf-Klein
Ihre Ansprechpartnerin
Regulatory Affairs Human
Telefon: +49 6221 500-680
Dr. C. Michaela Gottwald
Ihre Ansprechpartnerin
Regulatory Affairs Veterinary
Telefon: +49 6221 500-610
Dr. Birgit Wessels
Ihre Ansprechpartnerin
Quality, Safety, CMC
Telefon: +49 6221 500-652


Freundliche Grüße

Ihr Fachbereich Pharma & Healthcare
ABMELDEN:
Wenn Sie künftig keine oder andere Informationen erhalten möchten, können Sie hier Ihr Fachnewsletter-Profil ändern!

FORUM Institut für Management GmbH · Vangerowstr. 18 · 69115 Heidelberg · Deutschland
Tel. +49 6221 500-500 · Fax +49 6221 500-555 · nl.info@forum-institut.de · www.forum-institut.de
Copyright 2020 FORUM Institut für Management GmbH
Impressum, Datenschutz, AGB