Veranstaltungen FÜR "Pharma"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Update ICH GCP E6 (R2)

Die neuen Anforderungen von ICH GCP E6 (R2) an klinische Prüfungen - kompakt in einem Seminar!

  • Frankfurt / 03.04.2017

Scientific Writing and Reviewing in Regulatory Affairs

After completing this seminar, participants will be aware of the key regulatory requirements when preparing texts, with a greater awareness of the importance of proper English writing, reviewing and proofreading processes.

  • Frankfurt / Raunheim (Airport) / 03. - 04.04.2017

Pharma Supply Chain für Assistenz & Sachbearbeitung

Nach dem Seminar kennen Sie die regulatorischen Vorgaben und verstehen die GDP- sowie Supply Chain-Prozesse, um diese in Ihrem Umfeld optimal anwenden zu können.

  • Mannheim / 04.04.2017

Wirkstoffe/APIs - Regulatory Affairs Know-how

Das Seminar zu den Regulatory Affairs-Anforderungen bei Wirkstoffen (APIs) für die pharmazeutische Industrie und für Wirkstoffhersteller.

  • Köln / 04. - 05.04.2017

Publikationen klinischer Arzneimittelstudien richtig bewerten

Dieses Seminar vermittelt Ihnen, wie Sie bereits veröffentlichte Literatur richtig einschätzen und worauf es bei der Umsetzung in eine Publikation ankommt.

  • Mannheim / 05.04.2017

Qualitätsmanagement in der Klinischen Forschung

Erhalten Sie in diesem Seminar umfassendes Wissen über Qualitätsanforderungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen in klinischen Prüfungen.

  • Mannheim / 06.04.2017

Off-Label-Use 2017

Der Off-Label-Use von Arzneimitteln ist in vielen Indikationen und Altersgruppen nach wie vor an der Tagesordnung. Dieses Seminar fokussiert auf das Spannungsfeld zwischen Notwendigkeit (mangels Therapiealternativen) und Verbot (insbesondere in der Werbung).

  • Düsseldorf / 06.04.2017

Kennzeichnung, Verpackung und Marketing von Kosmetika

Dieser Kurs bietet einen umfassenden Überblick über den regulatorischen Rahmen der Kennzeichnung, Verpackung und des Marketings kosmetischer Mittel.

  • Frankfurt / Offenbach / 24.04.2017
  • Frankfurt / Offenbach / 10.10.2017

PMS/PMCF

Post Market Surveillance und Post Market Clinical Follow-up werden zentral in den neuen Verordnungen behandelt. Regelmäßige Kontrolle durch Benannten Stellen ist darin gefordert. Unser Seminar greift die aktuellsten Entwicklungen und neusten Pflichten für Sie als Medizinprodukte- und IVD-Hersteller auf. Dabei stehen Planung und Durchführung von PMCF-Studien im Vordergrund.

  • München / 24.04.2017

Risk Management Plan & Risk Minimisation Measures

Kompaktseminar zur Umsetzung aktueller Anforderungen an Risk Management System/ Risk Management Plan und Modul XVI "Risk Minimisation Measures"

  • Frankfurt / 24. - 25.04.2017
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