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Medizinprodukte

Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Online Pharma FORUM "Die neue EU Medical Device Regulation"

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /
  • Online / 01.05. - 30.04.2018
  • Online / 01.06. - 31.05.2018
  • Online / 01.07. - 30.06.2018
  • Online / 01.08. - 31.07.2018
  • Online / 01.09. - 31.08.2018
  • Online / 01.10. - 30.09.2018
  • Online / 01.11. - 31.10.2018
  • Online / 01.12. - 30.11.2018

Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen!

Wie geht es richtig? Worauf müssen Sie besonders achten? Erstellen Sie eine klinische Bewertung mit unseren Top-Experten aus Praxis und Behörde!

  • Stuttgart / 24. - 25.04.2017

PMS/PMCF

Post Market Surveillance und Post Market Clinical Follow-up werden zentral in den neuen Verordnungen behandelt. Regelmäßige Kontrolle durch Benannten Stellen ist darin gefordert. Unser Seminar greift die aktuellsten Entwicklungen und neusten Pflichten für Sie als Medizinprodukte- und IVD-Hersteller auf. Dabei stehen Planung und Durchführung von PMCF-Studien im Vordergrund.

  • München / 24.04.2017

Aktuelles Medizinprodukte-Recht: Deutschland & Europa

Unser kompaktes Update zum deutschen und europäischen Medizinprodukte- und IVD-Recht - gewinnen Sie mehr Sicherheit im täglichen Umgang mit rechtlichen Fragestellungen.

  • Hamburg / 25.04.2017

Die neue Medizinprodukte-Verordnung

Dieses Seminar informiert Sie über die neuen EU-Rechtsvorschriften für Medizinprodukte.

  • Wien / 25.04.2017

Medical Apps und medizinische Software

Ein Seminar zu regulatorischen Stolpersteinen und Hürden bei der Klassifizierung, Produktentwicklung und Konformitätsbewertung von Medical Apps und medizinischer Software.

  • Stuttgart / 11.05.2017

Das Kombinationsprodukt: Arzneimittel + Medizinprodukt

Haben Sie auch ein "Grenzgänger"-Produkt? Dann ist die Gefahr, sich im regulatorischen Dschungel zu verirren groß und unser Kompaktseminar genau das richtige für Sie!

  • Köln / 11.05.2017

Die Leistungsbewertung bei In-vitro-Diagnostika

Alles Wesentliche zu den (kommende, neuen) Anforderungen an Ihr In-vitro-Diagnostikum: Klassifizierung,Inverkehrbringen,technische Dokumentation,(analytische & klinische) Leistungsbewertung,spezifische Leistungsparamete,diagnostische Erprobung,Chargentestung,Kalibrierung,Kontrollen,Leistungsbewertungsprüfung,Vigilanz,Post-market Performance Follow-up (PMPF) von IVDs und deren richtige Umsetzung!

  • Mainz / 17. - 18.05.2017

Complaint-Handling bei Medizinprodukten

Zweite Chance und Erkennen von Wachstumspotential!

  • Frankfurt / 01.06.2017

Medizinprodukte-Basiswissen für die Pharmabranche

Dieses Seminar vermittelt Einsteigern in der Thematik Medical Devices ein essentielles Verständnis für diese Produkte.

  • Basel / 08.06.2017
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