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Qualitätssicherung und
Produktion

Veranstaltungen FÜR "Qualitätssicherung & Produktion"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Lehrgang QM-Beauftragter

Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen im pharmazeutischen Bereich neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen nun auch drei modulare Ausbildungslehrgänge an, um Ihr Wissen in den einzelnen Fachbereichen auszubauen und zu vertiefen.

  • Ausbildungslehrgang / Einstieg jederzeit möglich

GMP-/GDP-Auditor

DIE Weiterbildung zum zertifizierten GMP-Auditor!

  • Frankfurt / 27. - 28.03.2017

GMP-/GDP-Auditor

Das "missing link" unter den Lehrgängen - wir schließen die Lücke und schulen Sie in unserem Zertifikatslehrgang zum GDP-Auditor!

  • Frankfurt / 29. - 30.03.2017

Die Sachkundige Person

Spezialseminar für die Sachkundige Person zu Rechtsrahmen, Freigabe, Verantwortungsabgrenzung u.v.m.!

  • Frankfurt / 30.03.2017

Pharma Supply Chain für Assistenz & Sachbearbeitung

Nach dem Seminar kennen Sie die regulatorischen Vorgaben und verstehen die GDP- sowie Supply Chain-Prozesse, um diese in Ihrem Umfeld optimal anwenden zu können.

  • Mannheim / 04.04.2017

Wirkstoffe/APIs - Regulatory Affairs Know-how

Das Seminar zu den Regulatory Affairs-Anforderungen bei Wirkstoffen (APIs) für die pharmazeutische Industrie und für Wirkstoffhersteller.

  • Köln / 04. - 05.04.2017

Qualitätsbedingte Variations bei Arzneimitteln der "Besonderen Therapierichtungen"

In diesem Seminar erhalten Sie praxisnah alle nötigen Informationen zu qualitätsbedingten Variations bei Phytopharmaka, Homöopathika und Anthroposophika!

  • Düsseldorf / 25.04.2017

Update Klinische Prüfpräparate

Dieses Seminar vermittelt Ihnen alle Essentials rund um die Herstellung, Verpackung, das Labelling und die Distribution von Prüfpräparaten und geht auf auf die Schnittstelle zum IMPD ein.

  • Frankfurt / Raunheim (Airport) / 25. - 26.04.2017

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

Der Kompaktlehrgang für CMC-Manager in Regulatory Affairs!

  • Bonn / 26. - 28.04.2017
  • Köln / 12. - 14.07.2017
  • Köln / 11. - 13.12.2017

Excipients - wie viel GMP muss sein?

DAS Seminar zu den aktuellen Qualitätsanforderungen an Excipients!

  • Bonn / 26. - 27.04.2017
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