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Qualitätssicherung und
Produktion

Veranstaltungen FÜR "Qualitätssicherung & Produktion"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Lehrgang QM-Beauftragter

Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen im pharmazeutischen Bereich neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen nun auch drei modulare Ausbildungslehrgänge an, um Ihr Wissen in den einzelnen Fachbereichen auszubauen und zu vertiefen.

  • Ausbildungslehrgang / Einstieg jederzeit möglich

CTD: CMC-Daten aufbereiten & aktuell halten

Dieser Lehrgang vermittelt Ihnen fundierte Kenntnisse hinsichtlich der Erstellung des CMC Part des Qualitätsdossiers in der Arzneimittelzulassung.

  • Bonn / 07. - 08.03.2017

CTD: CMC-Daten aufbereiten & aktuell halten

Kompakter Überblick über Dossiereinreichungen mit ASMF oder CEP.

  • Bonn / 09.03.2017

Großhandelsbeauftragte

Ein Seminar über die verantwortlichen Personen von pharmazeutischen Unternehmen und des Großhandels - die Aufgaben, Verantwortung und Haftung!

  • Bonn / 14.03.2017
  • Frankfurt / 04.07.2017
  • Frankfurt / 15.12.2017

CMC Documentation & Post-Approval Changes/Variations

This conference addresses quality-related questions from the CTD compilation to quality changes/variations.

  • Frankfurt / 22. - 23.03.2017

GMP-/GDP-Auditor

DIE Weiterbildung zum zertifizierten GMP-Auditor!

  • Frankfurt / 27. - 28.03.2017

GMP-/GDP-Auditor

Das "missing link" unter den Lehrgängen - wir schließen die Lücke und schulen Sie in unserem Zertifikatslehrgang zum GDP-Auditor!

  • Frankfurt / 29. - 30.03.2017

Die Sachkundige Person

Spezialseminar für die Sachkundige Person zu Rechtsrahmen, Freigabe, Verantwortungsabgrenzung u.v.m.!

  • Frankfurt / 30.03.2017

Pharma Supply Chain für Assistenz & Sachbearbeitung

Nach dem Seminar kennen Sie die regulatorischen Vorgaben und verstehen die GDP- sowie Supply Chain-Prozesse, um diese in Ihrem Umfeld optimal anwenden zu können.

  • Mannheim / 04.04.2017

Wirkstoffe/APIs - Regulatory Affairs Know-how

Das Seminar zu den Regulatory Affairs-Anforderungen bei Wirkstoffen (APIs) für die pharmazeutische Industrie und für Wirkstoffhersteller.

  • Köln / 04. - 05.04.2017
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